اكتشاف جين يساعد في علاج "السكتة الدماغية"

أفادت دراسة حديثة أن مجموعة علماء تمكنوا من تحديد طفرة وراثية في أحد الجينات البشرية البالغ عددها 23 ألفا يمكن أن تضاعف من خطر الإصابة بالسكتة الدماغية، التي تودي بحياة أكثر من ستة ملايين شخص سنويا على مستوى العالم، والتي تعد ثاني أبرز مسببات الوفاة في الدول المتقدمة. وذكرت صحيفة "الإندبندنت" البريطانية الصادرة أمس أنه من خلال الدراسة التي أجريت على آلاف المصابين بالسكتة الدماغية في بريطانيا وألمانيا توصلوا إلى أن هناك رابطا بين أكثر أنواع السكتة الدماغية شيوعا، والذي يحدث نتيجة انسداد أحد الشرايين المغذية للدماغ، وبين تباين وراثي في جين يعرف باسم "اتش.دي.ايه.سي9".