وافقت هيئة الغذاء والدواء الأميركية (FDA) أمس، على أول علاج متكامل لفيروس نقص المناعة البشرية «الإيدز»، يشمل عقارين فقط بدلا من العلاجات السابقة التي كانت تشمل 3 أدوية فأكثر. وأوضحت الهيئة في بيان أن العقار الجديد يحمل اسم «جولوكا» (Juluca) ويشمل عقارين هما «دوليوتقرافير» و»ريبافيرين» وهما عقاران تمت الموافقة عليهما سابقا من الهيئة. وأضافت الهيئة أن العلاج الجديد يستخدم لفئة من المراهقين المصابين بمرض نقص المناعة المكتسبة من النوع الأول، والذين لديهم الفيروس كامن. وجاءت الموافقة، بعد إجراء تجارب سريرية شملت 1024 من مرضى الإيدز، وتم علاجهم بالعقار الجديد. وأثبتت النتائج أن العقار الجديد أثبت نتائج فعالة في قمع الفيروس بالمقارنة مع العقاقير الأخرى المضادة للمرض. وكانت الآثار الجانبية الأكثر شيوعا للعقار، بحسب الهيئة، هي الإسهال والصداع، فيما كانت هناك آثار جانبية خطرة منها الطفح الجلدي والحساسية، ومشكلات في الكبد والاكتئاب. ويسهم تناول مضادات الفيروسات بصفة يومية في تراجع انتشار الفيروس، ومنع فيروس الإيدز من تدمير الجهاز المناعي، ووقف تحوره والتسبب في الإصابة بمرض الإيدز. ويهاجم فيروس «الإيدز» جهاز المناعة في الجسم البشري، ويعطل عمله، ويتسبب في إصابته بالضعف والوهن، ويتركه دون قوة دفاعية قادرة على مواجهة أي مرض، لفقدانه حماية جهاز مناعة جسمه له.