عقد مركز الأمير سلمان لابحاث الاعاقة لقاء اعلاميا للتعريف ببرنامج الكشف المبكر لحديثي الولادة للحد من اعاقات امراض التمثيل الغذائي والذي سيتم الاعلان عن انطلاقه رسمياً على المستوى الوطني يوم الاحد المقبل برعاية صاحب السمو الملكي الأمير سلمان بن عبدالعزيز أمير منطقة الرياض والرئيس الاعلى للمركز وذلك بقصر الثقافة بحي السفارات. وشرحت الدكتورة هايدي العسكري مساعدة المدير التنفيذي لتطوير الابحاث بالمركز الهدف من البرنامج حيث انه يحدد طبيعة ومدى حدوث امراض الغدد الصماء وامراض التمثيل الغذائي لدى جميع المواليد في المملكة وقالت ان من اهم مزايا تطبيق البرنامج انه سيؤدي الى توفير مئات الملايين من الريالات التي تصرف سنوياً على علاج ورعاية الاطفال المعاقين. بعدها قدم الدكتور محمد راشد الباحث الرئيسي شرحاً مفصلاً عن برنامج الكشف حيث اوضح ان التطور العلمي المستمر ساهم في اكتشاف مسببات مشاكل صحية بالغة الاهمية تتمثل في امراض التمثيل الغذائي، وهي في معظمها امراض وراثية تسبب اعاقات جسدية وعقلية بين المواليد، حيث بينت احصائيات وزارة الصحة ان عدد المواليد في المملكة يتراوح بين (400,000) الى (500,000) مولود سنوياً منهم من 400 الى 500 طفل يعانون من الاصابة بالاعاقة وهو رقم كبير بالنسبة لعدد السكان في المملكة، لذلك كان من الضروري التصدي لحدوث الاعاقة والحد منها عن طريق تطبيق برنامج الكشف المبكر والذي سيتم تطبيقه بمشيئة الله في عدد من المستشفيات واقسام الولادة في المملكة. حيث سيتم في السنة الاولى لتطبيق البرنامج فحص 85000 من المواليد، وسيزداد العدد في السنة الثانية حيث سيشمل فحص 160000 طفل، اما السنة الثالثة فسيتم فحص 280000 طفل والسنة الرابعة ستعمل عى تغطية كل مواليد المملكة. وعن آلية وطريقة الفحص قال د. راشد انه يتم اخذ عينة دم من كعب الطفل المولود خلال 72 ساعة من الولادة ونقلها الى المختبر المخصص لمركز الأمير سلمان لابحاث الاعاقة ليتم التحليل والتأكد من وجود او عدم وجود مسببات الاعاقة، وقد تم اقتراح 15 مرضاً وذلك حسب اكثر الامراض المسببة للوفاة المبكرة والاعاقة الجسدية والذهنية لدى الاطفال ومن ثم تشخيص الحالات من اجل اتخاذ الاجراءات الطبية اللازمة للبدء في العلاج المبكر لتفادي الاعاقة بإذن الله.
