تمكن طاقم جراحي في مستشفى "المؤسس" الملك عبدالعزيز بالحرس الوطني بالأحساء من مساعدة شاب سعودي في التخلص من مرض نادر جداً في الرئتين عبر عملية جراحية معقدة. وقال استشاري العناية المركزة وأمراض الصدر الدكتور عبدالسلام العيثان: وصل المريض للمستشفى وهو يعاني من فشل تنفسي كامل لأسباب مجهولة، وبعد الفحوصات والتحاليل وعمل منظارالرئة تبيّن خروج مادة بيضاء اللون كثيفة من الرئتين، وتبيّن أنه مصاب بمرض نادر جداً يسمى طبياً ب "داء الرئوي البروتيني"، موضحاً أن هذا المرض ناتج عن اختلال جيني في خلايا الرئة، مما يجعلها تفرز هذه المادة البيضاء بشكل متواصل حتى تملأ الحويصلات الهوائية، وتؤدي إلى فشل تبادل الأكسجين وثاني أكسيد الكربون بين الرئتين والشعيرات الدموية، ثم تنتهي بفشل تام في وظيفة الرئتين. وتابع أنه تم عمل غسيل رئوي له على مدى يومين، وضخ ما يقارب 20 لترا من المحاليل الطبية للتأكد من تنظيف كافة مكونات الرئة.