حلاوةُ ولاةِ الأمر    بلادنا تودع ابنها البار الشيخ عبدالله العلي النعيم    وطن الأفراح    حائل.. سلة غذاء بالخيرات    حملة «إغاثة غزة» تتجاوز 703 ملايين ريال    الشيباني يحذر إيران من بث الفوضى في سورية    رغم الهدنة.. (إسرائيل) تقصف البقاع    الحمدان: «الأخضر دايماً راسه مرفوع»    تعزيز التعاون الأمني السعودي - القطري    المطيري رئيساً للاتحاد السعودي للتايكوندو    "الثقافة" تطلق أربع خدمات جديدة في منصة الابتعاث الثقافي    "الثقافة" و"الأوقاف" توقعان مذكرة تفاهم في المجالات ذات الاهتمام المشترك    أهازيج أهالي العلا تعلن مربعانية الشتاء    شرائح المستقبل واستعادة القدرات المفقودة    منع تسويق 1.9 طن مواد غذائية فاسدة في جدة    46.5% نموا بصادرات المعادن السعودية    أمير نجران يواسي أسرة ابن نمشان    مليشيات حزب الله تتحول إلى قمع الفنانين بعد إخفاقاتها    الأبعاد التاريخية والثقافية للإبل في معرض «الإبل جواهر حية»    63% من المعتمرين يفضلون التسوق بالمدينة المنورة    جدّة الظاهري    العناكب وسرطان البحر.. تعالج سرطان الجلد    5 علامات خطيرة في الرأس والرقبة.. لا تتجاهلها    في المرحلة ال 18 من الدوري الإنجليزي «بوكسينغ داي».. ليفربول للابتعاد بالصدارة.. وسيتي ويونايتد لتخطي الأزمة    لمن لا يحب كرة القدم" كأس العالم 2034″    ارتفاع مخزونات المنتجات النفطية في ميناء الفجيرة مع تراجع الصادرات    وزير الطاقة يزور مصانع متخصصة في إنتاج مكونات الطاقة    الزهراني وبن غله يحتفلان بزواج وليد    الدرعان يُتوَّج بجائزة العمل التطوعي    أسرتا ناجي والعمري تحتفلان بزفاف المهندس محمود    فرضية الطائرة وجاهزية المطار !    أمير الشرقية يرعى الاحتفال بترميم 1000 منزل    الأزهار القابلة للأكل ضمن توجهات الطهو الحديثة    ما هكذا تورد الإبل يا سعد    واتساب تطلق ميزة مسح المستندات لهواتف آيفون    المأمول من بعثاتنا الدبلوماسية    تدشين "دجِيرَة البركة" للكاتب حلواني    مسابقة المهارات    إطلاق النسخة الثانية من برنامج «جيل الأدب»    نقوش ميدان عام تؤصل لقرية أثرية بالأحساء    وهم الاستقرار الاقتصادي!    أفراحنا إلى أين؟    آل الشيخ يلتقي ضيوف برنامج خادم الحرمين للعمرة والزيارة    %91 غير مصابين بالقلق    اطلاع قطاع الأعمال على الفرص المتاحة بمنطقة المدينة    «كانسيلو وكيسيه» ينافسان على أفضل هدف في النخبة الآسيوية    اكتشاف سناجب «آكلة للحوم»    دور العلوم والتكنولوجيا في الحد من الضرر    البحرين يعبر العراق بثنائية ويتأهل لنصف نهائي خليجي 26    التشويش وطائر المشتبهان في تحطم طائرة أذربيجانية    خادم الحرمين وولي العهد يعزّيان رئيس أذربيجان في ضحايا حادث تحطم الطائرة    حرس حدود عسير ينقذ طفلاً مصرياً من الغرق أثناء ممارسة السباحة    منتجع شرعان.. أيقونة سياحية في قلب العلا تحت إشراف ولي العهد    ملك البحرين يستقبل الأمير تركي بن محمد بن فهد    مفوض الإفتاء بجازان: "التعليم مسؤولية توجيه الأفكار نحو العقيدة الصحيحة وحماية المجتمع من الفكر الدخيل"    نائب أمير منطقة مكة يطلع على الأعمال والمشاريع التطويرية    نائب أمير منطقة مكة يرأس اجتماع اللجنة التنفيذية للجنة الحج المركزية    إطلاق 66 كائناً مهدداً بالانقراض في محمية الملك خالد الملكية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



يوم توعوي لأمراض الدم الوراثية والأنيميا المنجلية بمستشفى القوات المسلحة بالرياض
نشر في الرياض يوم 18 - 04 - 2010

ينظم قسم أمراض الدم وأورام الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض يوماً ترفيهياً للتوعية بأمراض الثلاسيميا والأنيميا المنجلية، تزامنا مع اليوم العالمي للثلاسيميا الأربعاء 21 جمادى الأولى 1431 في قاعة المحاضرات المركز الاجتماعي بمستشفى القوات المسلحة بالرياض تحت شعار (أمراض الدم الوراثية تهدد أجيال المستقبل ).
أوضحت ذلك الدكتورة عزة بنت صالح الزهراني استشارية أمراض الدم والأورام وزراعة نخاع العظم قسم الأطفال رئيسة اللجنة المنظمة للفعاليات مشيره إلى أن اليوم الترفيهي سيشتمل على عروض تمثيلية هادفة حول فحوصات ما قبل الزواج والطريقة المثلى للتعايش مع هذه الأمراض، وسيتخللها مسابقات وتوزيع جوائز على الجمهور مع التركيز علي أهمية التوعية بهذا المرض وطرق الوقاية واستضافة متخصصين في مجال أمراض الدم لتقديم محاضرات توعوية للتعريف بمرض الثلاسيميا والأنيميا المنجلية. حيث يعد هذا المرض وراثيا يصيب الدم وينتج عن ذلك بأن الجسم يعجز عن تكوين سلاسل كافية ومتواصلة من الهيموجلوبين، مما يؤدي إلى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء وبالتالي يؤدي إلى فقر الدم (الأنيميا)، حيث إن الهيموجلوبين عنصر أساسي ومهم يعمل على تزويد الأنسجة بالأوكسجين وتخليصها من ثاني أكسيد الكربون ومرض الثلاسيميا ينتقل من الآباء إلى الأبناء، حيث يولد الطفل حاملا للمرض إذا ورث الجين المسئول عن الثلاسيميا من أحد الوالدين بينما ورث الجين الطبيعي من الآخر ويولد الطفل مريضا إذا ورث الجين المسئول عن الثلاسيميا من كلا الوالدين وعادة لا يظهر المرض في الشهور الأولى بعد الولادة ولكن الأعراض سرعان ما تظهر خلال السنة الأولى من العمر ومن بين أعراضه فقر دم شديد وشحوب في اللون وصعوبة في التنفس وسرعة الإجهاد ونقص في النمو وتضخم في الطحال والكبد وضعف نمو العظم وتشوهه، كما تبدأ عظام الوجنتين والجبهة بالبروز مما يعطي الطفل سحنة خاصة مميزة ومع مرور الوقت يبدأ الطحال بتكسير الكريات الحمراء بالإضافة للكريات البيضاء مما يضعف صحة الطفل. ويظهر بسبب وجود اعتلال في تركيب هيموجلوبين الدم الموجود في كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين هو بروتين يتواجد في كريات الدم الحمراء البيضاوية الشكل والتي سرعان ما تتحول إلى الشكل الهلالي عندما تتعرض إلى نقص الأكسجين مما ينتج عنه انسداد بعض الشعيرات الدموية وتقليل تتدفق الدم.
وأكدت الدكتورة عزة على أهمية التوعية والتثقيف الصحي لهذا المرض ودور الإعلام في ذلك دور ريادي وهام.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.