نائب أمير مكة يستقبل المعزين في وفاة أخيه    أمير الشرقية يطّلع على إنجازات جامعة حفر الباطن    مزارع الريف    الرياض.. طفلة تحت المطر    لحظة تأمل    46% من المشاريع للبناء والتشييد    تحالف خليجي لتوطين التحكيم التجاري    المملكة تدين استهداف المستشفى السعودي في الفاشر    سياسة مختلفة    أكذوبة محاربة الاحتكار الغربية    200 أسير فلسطيني مفرج عنهم ضمن اتفاق وقف النار    «صراع الصدارة» الاتحاد والهلال يواجهان ضمك والقادسية    ولي العهد ورئيسة وزراء إيطاليا يبحثان تعزيز العلاقات بين البلدين    الجمعان ومستقبل النصر    بعد اشتباكه مع قائد الفريق.. مدرب ميلان: اللاعبون كالأطفال بحاجة للتأديب أحياناً!    «بيدري» برشلونة يقترب من دوري روشن    مطالبة بإلزام المرافق الخدمية ب «المولدات الاحتياطية»    شرطة النعيرية تباشر واقعة شخص حاول إيذاء نفسه    "سلمان للإغاثة" يوزّع مواد إغاثية في مدينة حرستا بمحافظة ريف دمشق    طفاية الحريق في المركبة.. أمن وسلامة    الجوال السبب الأول لحوادث المرور في القريات    ليلة تكريم جميلة مطرَّزة بالوفاء والإخاء    مؤتمر «خير أُمّة»: محاربة الجماعات المنحرفة ومنعها من تحقيق أغراضها الباطلة    رضا الناس غاية لا تدرك    الزيارات العائلية    فعالية «مسيرة الأمم»    كيف يعشق الرجال المرأة.. وكيف تأسر المرأة الرجل؟    ضيوف برنامج خادم الحرمين يزورون معالم المدينة المنورة    دراسة: الإجهاد النفسي يسبب" الإكزيما"    النصر يؤكد بقاء الثنائي العقيدي وغريب :"عيالنا .. كفاية إشاعات"    أمير منطقة القصيم يعزي أسرة الزويد.. ويوجه بتسمية قاعة بالغرفة التجارية باسمه    السعودية باختصار    السعودية وسورية: الرهان على الشعب السوري!    «البرلمان العربي»: محاولات تهجير الفلسطينيين من غزة انتهاك صارخ للشرعية الدولية    "سلمان للإغاثة" يواصل تقديم المساعدات الإغاثية في بلدة جباليا شمال قطاع غزة    استئناف إصدار تأشيرات الدخول للسودانيين عبر سفارة المملكة في بورتسودان    المشكلة المستعصية في المطار !    السعودية نجم «دافوس»    اتفاقيات التعاون.. والتكاذب المؤسّسي    أسعار العقار بيننا وبين الصين!    ولاء بالمحبة والإيلاف!    شريف العلمي.. أشهر من طوّر وقدّم برامج المسابقات المُتَلفزَة    وجناح «هيئة الأدب» يجذب الزوار    هيئة المتاحف تشارك جامعة نجران لتعزيز التعاون الثقافي    نائب وزير الدفاع يرعى حفل تخريج الدفعة (105) من طلبة كلية الملك فيصل الجوية    نيمار حدد موعد ظهوره بشعار سانتوس    طلال بن محفوظ - جدة    عمل بعيد المدى لوزارة الشؤون الإسلامية    محافظ الخرج يستقبل الرشيدي    مستشفى دله النخيل بالرياض يفوز بجائزة أفضل خدمات طوارئ في المملكة 2024    ضيوف الملك.. خطوات روحية نحو السماء    تجمع الرياض الصحي الأول: نحو رعاية وأثر في ملتقى نموذج الرعاية الصحية 2025    الديوان الملكي: وفاة والدة الأمير فهد بن سعود بن محمد بن عبدالعزيز آل سعود بن فيصل آل سعود    رئاسة الحرمين.. إطلاق هوية جديدة تواكب رؤية 2030    بيان إمارة عسير بشأن انقطاع الخدمة الكهربائية في منطقة عسير    تمكين المرأة: بين استثمار الأنوثة والمهنية ذات المحتوى    إنجازات تكنولوجية.. استعادة النطق والبصر    الهروب إلى الأمام والرفاهية العقلية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



مستشفى القوات المسلحة بالرياض ينظم يوماً ترفيهياً للتوعية بأمراض الثلاسيميا والأنيميا
نشر في عناية يوم 03 - 05 - 2010

ينظم قسم أمراض الدم وأورام الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض يوم الأربعاء 21 جمادي الأولى 1431 ه يوما ترفيهياً للتوعية بأمراض الثلاسيميا والأنيميا... المنجلية تزامناً مع اليوم العالمي للثلاسيميا في المركز الاجتماعي بمستشفى القوات المسلحة بالرياض تحت شعار "أمراض الدم الوراثية تهدد أجيال المستقبل" .
وأوضح رئيس قسم الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض الدكتور مساعد الفهد أن المهرجان سيشتمل على عروض تمثيلية هادفة حول فحوصات ماقبل الزواج والطريقة المثلى للتعايش مع هذه الأمراض وسيتخللها مسابقات وتوزيع جوائز على الجمهور مع التركيز على أهمية التوعية بهذا المرض وطرق الوقاية واستضافة متخصصين في مجال أمراض الدم لتقديم محاضرات توعوية للتعريف بمرض الثلاسيميا والأنيميا المتجلية.
وأوضحت استشارية الدم والأورام وزراعة نخاع العظم بقسم الأطفال رئيسة اللجنة المنظمة الدكتورة عزة بنت صالح الظهراني أن هذا المرض يعد مرضاً وراثياً يصيب الدم وينتج عن ذلك بأن الجسم يعجز عن تكوين سلاسل كافية ومتواصلة من الهيموجلوبين مما يؤدي إلى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء وبالتالي يؤدي إلى فقر الدم /الأنيميا/.وشرحت أن الهيموجلوبين عنصر أساسي ومهم يعمل على تزويد الأنسجة بالأوكسجين وتخليصها من ثاني أكسيد الكربون ومرض الثلاسيميا ينتقل من الآباء إلى الأبناء حيث يولد الطفل حاملاً للمرض إذا ورث الجين المسئول عن الثلاسيميا من أحد الوالدين بينما ورث ألجين الطبيعي من الآخر ويولد الطفل مريضا إذا ورث الجين المسئول عن الثلاسيميا من كلا الوالدين وعادة لايظهر المرض في الشهور الأولى بعد الولادة ولكن الأعراض سرعان ماتظهر خلال السنة الأولى من العمر ومن بين أعراضه فقر دم شديد وشحوب في اللون وصعوبة في التنفس وسرعة الإجهاد ونقص في النمو وتضخم في الطحال والكبد وضعف نمو العظم وتشوهه كما تبدأ عظام الوجنتين والجبهة بالبروز مما يعطى الطفل سحنة خاصة مميزة ومع مرور الوقت يبدأ الطحال بتكسير الكريات الحمراء بالإضافة للكريات البيضاء مما يضعف صحة الطفل ويظهر بسبب وجود اعتلال في تركيب هيموجلوبين الدم الموجود في كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين هو بروتين يتواجد في كريات الدم الحمراء البيضاوية الشكل والتي سرعان ماتتحول إلى الشكل الهلالي عندما تتعرض إلى نقص الأكسجين مما ينتج عنه انسداد بعض الشعيرات الدموية وتقليل تتدفق الدم.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.