ينظم قسم أمراض الدم وأورام الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض يوم الأربعاء 21 جمادي الأولى 1431 ه يوما ترفيهياً للتوعية بأمراض الثلاسيميا والأنيميا... المنجلية تزامناً مع اليوم العالمي للثلاسيميا في المركز الاجتماعي بمستشفى القوات المسلحة بالرياض تحت شعار "أمراض الدم الوراثية تهدد أجيال المستقبل" . وأوضح رئيس قسم الأطفال بمستشفى القوات المسلحة بالرياض الدكتور مساعد الفهد أن المهرجان سيشتمل على عروض تمثيلية هادفة حول فحوصات ماقبل الزواج والطريقة المثلى للتعايش مع هذه الأمراض وسيتخللها مسابقات وتوزيع جوائز على الجمهور مع التركيز على أهمية التوعية بهذا المرض وطرق الوقاية واستضافة متخصصين في مجال أمراض الدم لتقديم محاضرات توعوية للتعريف بمرض الثلاسيميا والأنيميا المتجلية. وأوضحت استشارية الدم والأورام وزراعة نخاع العظم بقسم الأطفال رئيسة اللجنة المنظمة الدكتورة عزة بنت صالح الظهراني أن هذا المرض يعد مرضاً وراثياً يصيب الدم وينتج عن ذلك بأن الجسم يعجز عن تكوين سلاسل كافية ومتواصلة من الهيموجلوبين مما يؤدي إلى سرعة تكسر كريات الدم الحمراء وبالتالي يؤدي إلى فقر الدم /الأنيميا/.وشرحت أن الهيموجلوبين عنصر أساسي ومهم يعمل على تزويد الأنسجة بالأوكسجين وتخليصها من ثاني أكسيد الكربون ومرض الثلاسيميا ينتقل من الآباء إلى الأبناء حيث يولد الطفل حاملاً للمرض إذا ورث الجين المسئول عن الثلاسيميا من أحد الوالدين بينما ورث ألجين الطبيعي من الآخر ويولد الطفل مريضا إذا ورث الجين المسئول عن الثلاسيميا من كلا الوالدين وعادة لايظهر المرض في الشهور الأولى بعد الولادة ولكن الأعراض سرعان ماتظهر خلال السنة الأولى من العمر ومن بين أعراضه فقر دم شديد وشحوب في اللون وصعوبة في التنفس وسرعة الإجهاد ونقص في النمو وتضخم في الطحال والكبد وضعف نمو العظم وتشوهه كما تبدأ عظام الوجنتين والجبهة بالبروز مما يعطى الطفل سحنة خاصة مميزة ومع مرور الوقت يبدأ الطحال بتكسير الكريات الحمراء بالإضافة للكريات البيضاء مما يضعف صحة الطفل ويظهر بسبب وجود اعتلال في تركيب هيموجلوبين الدم الموجود في كريات الدم الحمراء والهيموجلوبين هو بروتين يتواجد في كريات الدم الحمراء البيضاوية الشكل والتي سرعان ماتتحول إلى الشكل الهلالي عندما تتعرض إلى نقص الأكسجين مما ينتج عنه انسداد بعض الشعيرات الدموية وتقليل تتدفق الدم.
