كشفت دراسة علمية لفريق بحثي سعودي بمستشفى الملك التخصصي ومركز الأبحاث في الرياض عن تحديد ستة جينات جديدة تقف خلف اعتلال الشبكية الوراثي بعد دراسة نحو 150 عائلة يعاني بعض أفرادها من المرض. وذكر رئيس الفريق البحثي البروفيسور فوزان الكريّع كبير علماء الجينات ورئيس مختبر الوراثيات التطورية في مركز الأبحاث أن الدراسة التي استمرت على مدى نحو أربعة أعوام ونشرت في مجلة أبحاث الجينوم الشهيرة مطلع الشهر الجاري، كانت الأضخم حيث جرى دراسة قرابة 150 عائلة لديها فرد مصاب، أو أكثر، بداء اعتلال الشبكية الوراثي.