تمكن فريق بحثي من مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث بالرياض مؤخرًا من التوصّل إلى تحديد جين جديد، يؤدّي اختلاله إلى الإصابة بمرض الذئبة الحمراء بنسبة 100%. جاء ذلك في بحث نشر مؤخرًا في دورية (نيتشر جنتكس) ذات معامل التأثير الأعلى عالميًّا في مجال الجينات. وقال الدكتور فوزان الكريّع كبير علماء أبحاث الجينات واستشاري الأمراض الوراثية بمستشفى الملك فيصل التخصصي، ومركز الأبحاث بالرياض، الذي رأس الفريق العلمي، أن هذه المرة الأولى التي يكتشف فيها جين يسبب هذا المرض الشائع نسبيًّا، وبالذات عند النساء، مشيرًا إلى أن الجين يشفر لإنزيم طالما اشتبه الباحثون في تورّطه في مرض الذئبة الحمراء بيد أنه لم يتمكن أحد من إثبات ذلك حتى الآن. وأوضح أن الاكتشاف الأخير يفتح المجال للتفكير في استخدامات علاجية لأدوية تقوم بعمل هذا الإنزيم للتقليل من الإصابة بالمرض». وقاد الدكتور سليمان المعيوف من المستشفى التخصصي الفريق الإكلينيكي، كما تم التعاون مع نخبة من الاستشاريين في عدة مستشفيات سعودية وآخرين من سلطنة عمان الشقيقة، والذين قاموا بتشخيص حالات نادرة من هذا المرض ساعدت الفريق البحثي في الوصول إلى الطفرة المسببة.