أكاديمي أميركي يستعرض مسببات الخلل الجيني

استعرض أستاذ أمراض الدم في جامعة بوسطن بالولايات المتحدة الأميركية الدكتور مارتين ستينبرج، مفهوم أنيميا الخلايا المنجلية وأعراضه الطبية ومضاعفاته، وأحدث الدراسات في تحديد الخلل الجيني المسبب للمرض، وتأثيره على باقي أجهزة الجسم. كما تطرق مارتين، إلى أحدث الدراسات في تشخيص وعلاج المرض، وذلك خلال ندوة علمية نظمتها جامعة الملك فيصل في الأحساء أخيراً، بعنوان «مرض أنيميا الخلايا المنجلية»، في قاعة المؤتمرات بمستشفى الملك فهد، بحضور عدد من أعضاء الهيئة التدريسية وطلبة كلية الطب والأطباء في مستشفى الملك فهد.
بدوره، أوضح عميد كلية الطب المشرف على كرسي الشيخ محمد العمران لأمراض الدم الوراثية الدكتور وليد حمد البوعلي، أنّ انعقاد هذه الندوة العلمية «جاء تماشياً مع رسالة الكلية والجامعة في خدمة المجتمع وزيادة الوعي بأمراض الدم الوراثية في المنطقة الشرقية بوجه خاص، وفي المملكة بشكل عام، وتحقيقاً لأحد أهداف كرسي الشيخ محمد العمران لأمراض الدم الوراثية لنشر الوعي المجتمعي بهذه النوعية من الأمراض، إضافة إلى تعريف الأطباء والباحثين المتخصصين بأحدث المستجدات في المجال البحثي والعلاجي لأمراض الدم الوراثية».