جدَّدت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية FDA لشركة "الجزيرة" السعودية للصناعات الدوائية لتسجيل المضادات الحيوية والاستمرار في تسويقها وتصديرها إلى السوق الأمريكي، بوصفها أول مصنع أدوية في الشرق الأوسط يصدر للولايات المتحدة. جاء ذلك بعد زيارة قام بها فريق هيئة الغذاء والدواء الأمريكية للشركة السعودية. وقال الدكتور إسحاق بن حمود الهاجري، المدير العام التنفيذي لشركة الجزيرة للصناعات الدوائية: إن هذه الخطوة تأتي بوصفها جزءاً مهماً من الاتفاقيات المبرمة مع شركات عالمية متخصصة؛ ما يسهم في نقل خبرة إنتاج وتصنيع الأدوية التخصصية إلى السعودية، ولاسيما في ظل التوجُّه الحكومي لتوطين هذه الصناعة المهمة.
وأضاف بأن ذلك يتوافق أيضاً مع توجُّه وزارة التجارة والصناعة، ممثلة في الوزير توفيق بن فوزان الربيعة، لتخصيص مناطق لإنشاء وإقامة مصانع الأدوية في مختلف المدن الصناعية بالسعودية؛ ما سيزيد الاستثمار الصناعي في هذا المجال، ويحفز كبرى الشركات العالمية للتصنيع بها، مستفيدة من تلك المميزات، ومدعومة بحجم سوق دواء كبير مرشح للزيادة نتيجة للتوسع الحكومي ممثلاً في وزارة الصحة والقطاعات الصحية الأخرى.
وتابع بأن حصول مصانع الشركة على هذه الموافقة دليل على نهج الشركة باتباع أعلى معايير الجودة، وتطبيق الأسس العالمية للتصنيع الدوائي الجيد، كما أن الشركة ستتوجه مستقبلاً لإنتاج وتسويق أدوية تخصصية، مثل الأدوية البيولوجية وأدوية السرطان مستفيدة من مصانع شركة الحكمة المتخصصة والمنتشرة في دول أوروبا وأمريكا.