اكتشاف الجين الذي يسبب أمراض القلب

كشف علماء بريطانيون اللغز الجيني الذي يفسر سبب احتمال إصابة الرجال أكثر من النساء بأمراض القلب...
وذكرت صحيفة "ديلي ميل" البريطانية الثلاثاء ان علماء من جامعة ليسيستر البريطانية كشفوا مجموعة تغيرات جينية في كروموزم "Y" التي يرثونها من آبائهم، أحدها مسؤول عن الإصابة بمرض القلب.
ولفتت إلى ان بريطانياً من كل 8 لديه تغيير جيني يسمى "1 - haplogroup" يتسبب بزيادة خطر الإصابة بمرض في الشريان التاجي بنسبة 55%.
وأوضح الباحثون انه ما زال من المبكر القول ما إذا كان للجين تأثير أكبر من العوامل الأخرى، مثل التدخين وارتفاع ضغط الدم، في الإصابة بأمراض القلب ،لكن النتائج قد تشجع في تطوير علاجات أكثر بناء على كل حالة.
وقال المسؤول عن الدراسة البروفيسور نيليش سمعاني ان الرجال قد يعانون أكثر من النساء اللواتي يحظين بالحماية بفضل "الأستروجين" في أجسامهن.
وأشار إلى ان الدراسة شملت 3 آلاف بريطاني .