يلتهم خروفا في 30 دقيقة    15 مليار دولار لشراء Google Chrome    أقوى 10 أجهزة كمبيوتر فائقة في العالم    تنافس شبابي يبرز هوية جازان الثقافية    لماذا رفعت «موديز» تصنيف السعودية المستقبلي إلى «مستقر» ؟    إصابة طبيب في قصف إسرائيلي استهدف مستشفى كمال عدوان شمال قطاع غزة    مسودة "كوب29" النهائية تقترح 300 مليار دولار سنويا للدول الفقيرة    «اليونيسف» تحذر: مستقبل الأطفال في خطر    3 أهلاويين مهددون بالإيقاف    اختبارات الدور الثاني للطلاب المكملين.. اليوم    "مركز الأرصاد" يصدر تنبيهًا من أمطار غزيرة على منطقة الباحة    "الداخلية" تختتم المعرض التوعوي لتعزيز السلامة المرورية بالمدينة    «الغرف»: تشكيل أول لجنة من نوعها ل«الطاقة» والبتروكيماويات    افتتاح الأسبوع السعودي الدولي للحِرف اليدوية بالرياض    وزير الثقافة: القيادة تدعم تنمية القدرات البشرية بالمجالات كافة    المدينة: ضيوف برنامج خادم الحرمين يزورون مجمع طباعة المصحف ومواقع تاريخية    «مجمع إرادة»: ارتباط وثيق بين «السكري» والصحة النفسية    رصد أول إصابة بجدري الماء في اليمن    600 شركة بولندية وسلوفاكية ترغب بالاستثمار في المملكة    آل غالب وآل دغمش يتلقون التعازي في فقيدهم    أمراء ومسؤولون يواسون أسرة آل كامل وآل يماني في فقيدتهم    المملكة تعزز التعاون لمكافحة الفساد والجريمة واسترداد الأصول    نائب وزير التجارة تبحث تعزيز الشراكة السعودية – البريطانية    «واتساب» يتيح التفريغ النصي للرسائل الصوتية    بحضور سمو وزير الثقافة.. «الأوركسترا السعودية» تتألق في طوكيو    تحفيزًا للإبداع في مختلف المسارات.. فتح التسجيل في الجائزة السنوية للمنتدى السعودي للإعلام    فعاليات متنوعة    "الحياة الفطرية" تطلق 26 كائنًا مهددًا بالانقراض في متنزه السودة    القِبلة    111 رياضيًا يتنافسون في بادل بجازان    محمية الأمير محمد بن سلمان تكتشف نوعاً جديداً من الخفافيش    30 عاماً تحوّل الرياض إلى مركز طبي عالمي في فصل التوائم    الأكريلاميد.. «بعبع» الأطعمة المقلية والمحمصة    خسارة إندونيسيا: من هنا يبدأ التحدي    مشكلات المنتخب    تأثير اللاعب الأجنبي    فرع وزارة الصحة بجازان يطلق حزمة من البرامج التوعوية بالمنطقة    «النيابة» تدشن غرفة استنطاق الأطفال    «صواب» تشارك في البرنامج التوعوي بأضرار المخدرات بجازان    القبض على مقيم لاعتدائه بسلاح أبيض على آخر وسرقة مبلغ مالي بالرياض    الخليج يُذيق الهلال الخسارة الأولى في دوري روشن للمحترفين    مستقبل جديد للخدمات اللوجستية.. شراكات كبرى في مؤتمر سلاسل الإمداد    "تقني‬ ‫جازان" يعلن مواعيد التسجيل في برامج الكليات والمعاهد للفصل الثاني 1446ه    الأساس الفلسفي للنظم السياسية الحديثة.. !    1.7 مليون ريال متوسط أسعار الفلل بالمملكة والرياض تتجاوز المتوسط    معتمر فيتنامي: برنامج خادم الحرمين حقّق حلمي    سالم والشبان الزرق    الجمعان ل«عكاظ»: فوجئت بعرض النصر    الحريق والفتح يتصدران دوري البلياردو    المدى السعودي بلا مدى    إبر التنحيف وأثرها على الاقتصاد    فيصل بن مشعل يستقبل وفداً شورياً.. ويفتتح مؤتمر القصيم الدولي للجراحة    وزير التعليم يزور جامعة الأمير محمد بن فهد ويشيد بمنجزاتها الأكاديمية والبحثية    قرار التعليم رسم البسمة على محيا المعلمين والمعلمات    "العوسق".. من أكثر أنواع الصقور شيوعًا في المملكة    سعود بن نايف يرعى الأحد ملتقى الممارسات الوقفية 2024    الأمر بالمعروف في عسير تفعِّل المصلى المتنقل بالواجهة البحرية    وزير الدفاع يستعرض علاقات التعاون مع وزير الدولة بمكتب رئيس وزراء السويد    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



اكتشاف علاج جيني جديد يعيد البصر للمصابين بالعمى الخلقي
نشر في الرياض يوم 31 - 05 - 2008

نوهت الدكتورة سلوى بنت عبدالله الهزاع رئيس واستشاري طب وجراحة العيون بمستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث والاستاذ المشارك بطب العيون في تخصص الشبكية والوراثة بجامعة جونز هوبكنز ومعهد ويلمر العريق للعيون في بالولايات المتحدة أنه تم مؤخراً اكتشاف علاج جيني لإعادة الإبصار لأشخاص يعانون من العمى الخلقي (Lebet. s Congenital Amutosis) ويتم ذلك عن طريق حقن الشبكية بفيروس يحمل جينات خاصة في العين. وقالت د. سلوى الهزاع انه تم تنفيذ أول تجارب طبية خلال العام الماضي على ثلاثة أشخاص في مستشفى مورفيلد في لندن وثلاثة أشخاص في مستشفى فيليدالفيا للأطفال في أمريكا لتحسين الرؤية لأشخاص مصابين بالعمى الخلقي وهو مرض يصيب الإنسان منذ الولادة وهذه النوعية الخطيرة من اعتلال الشبكية تؤدي إلى إصابة الأطفال بالعمى.. وأبدت د. سلوى تفاؤلها بأن هذا العلاج الجيني تمكن من إعادة البصر للمصابين بالعمى الخلقي وأنها علمية في غاية الدقة بحيث يحقن الجين تحت شبكية العين ليصل إلى الخلايا الصبغية وهي مهمة للرؤية. وأكدت د. سلوى الهزاع أن العمى الخلقي لدى الأطفال هو مرض وراثي ينتج عن تشوهات في جين مهم بوظائف العين والذي لم يكن يعرف له علاج في السابق ويؤدي إلى فقدان الأبصار منذ الولادة أو بعدها بوقت قصير والمرض موجود بكثرة في الخليج العربي وذلك بسب تزاوج الأقارب.
وعادة ما ينقل بروتين يطلق عليه جين PE 65مركبا يشبه فايتامين (أ) إلى الشبكية وهو ما يعد ضروريا للرؤية وفي بعض حالات العمى الخلقي يفقد البروتين الذي ينقل هذا المركب مما ينشأ عنه العمى. فتمكن العلماء في جامعة مورفيلد وجامعة فيليدلفيا من استخدام فيروس يبدو انه غير ضار في حمل نسخ سليمة من جين PE 65إلى الشبكية الصبغية، فنجحت الجهود بجعل هذا الاكتشاف ممكناً. أضافت د. سلوى الهزاع أن تلك الدراسات شملت أشخاصاً تتراوح أعمارهم بين السابعة عشرة إلى السادسة والعشرين عاماً حيث ان المرحلة الأولى من هذه الأبحاث أبدت نتائج مجدية لثلاثة أشخاص وستستمر الأبحاث إلى عام 2012م. وقدمت الدكتورة سلوى الهزاع الأمل الكبير للمرضى المصابين بالاعتلال الشبكي الوراثي في المستقبل القريب وأن هذا الاكتشاف الجيني الجديد سيعيد البصر للمرضى الذين لم يعرف لهم علاج سابقاً.

انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.