سحب “كبسولات” تسبب النزيف الداخلي وتلف الكلى

سحبت هيئة الغذاء والدواء عدة عينات من مستحضر LABAIK على شكل كبسولات، والذي تدّعي الشركة المصنعة أنه يُستخدم لعلاج حالات النقرس الحادة وآلام الروماتيزم والمفاصل والعمود الفقري وعلاج حالات البرد والأرق وسرعة الإرهاق والتعب كما تدّعي أنه يساعد في حركية الأمعاء ويقلل نسبة الكولسترول. وقد تم تحليله في مختبرات «الهيئة» وأظهرت نتائج التحليل احتواء المستحضر على بعض الأعشاب والمواد المسكنة بتراكيز عالية مثل مادة «PARACETAMOL» كما وجد أنها تحتوي على مادة «PHENYLBUTAZONE» والتي تعتبر من المسكنات المحظور استخدامها دولياً لخطورة أعراضها الجانبية مثل (قرحة بالجهاز الهضمي أو تلف بالكلى أو نزيف داخلي أو تقرحات بالفم). وأكدت الهيئة أن المستحضر غير مسجل لديها ولم يسبق لها فسحه فضلاً عن أنه لم يفصح عن محتوى المواد الداخلة في تركيبته، لذلك فإن تداوله يعد مخالفة لنظام المنشآت والمستحضرات الصيدلانية.