التحقق من بيانات الأجهزة والمنتجات الطبية

بدأت الهيئة العامة للغذاء والدواء التحقق من تسجيل معلومات وبيانات الباركود الخاصة بالأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي، التي يتم شراؤها أو استخدامها من قبل الأفراد، وذلك خلال إجراءات الفسح في المنافذ. ودعت الهيئة جميع المصانع والممثلين القانونيين تحديث بيانات هذه الأجهزة والمنتجات الطبية التابعة لهم في نظام الإذن بالتسويق (MDMA)، لافتة إلى أن اشتراطات الفسح ومتطلبات الباركود في نظام الإذن بالتسويق موجودة على الرابط:
http://old.sfda.gov.sa/en/medicaldevices/regulations/Pages/Requirements_and_Conditions.aspx
وكانت الهيئة قد شددت على ضرورة حصول مصانع الأجهزة والمنتجات الطبية المحلية والخارجية، وممثليها المعتمدين على إذن بتسويق الأجهزة والمنتجات الطبية، قبل الأول من يناير الجاري، لتجنب تأخير أو رفض فسحها.
وتنص لائحة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية، على أنه لا يجوز إدخال أي جهاز أو منتج طبي إلى المملكة أو طرحه في أسواقها أو استخدامه فيها، إلا بعد تسجيله لدى الهيئة والحصول على إذن خطي بالتسويق منها.