أطلقت الهيئة العامة للغذاء والدواء آلية التحقق من تسجيل معلومات وبيانات «الباركود» الخاصة بالأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي، التي يتم شراؤها أو استخدامها من الأفراد، خلال إجراءات الفسح في المنافذ. ودعت الهيئة جميع المصانع والممثلين القانونيين للأجهزة والمنتجات الطبية المعدة للاستخدام المنزلي، إلى تحديث بياناتها في نظام «الإذن بالتسويق» (MDMA)، مشيرة إلى أن اشتراطات الفسح ومتطلبات «الباركود» في نظام الإذن بالتسويق مدونة في الموقع الإلكتروني للهيئة. يذكر أن الهيئة العامة للغذاء والدواء شددت على ضرورة حصول مصانع الأجهزة والمنتجات الطبية المحلية والخارجية وممثليها المعتمدين على إذن بتسويق الأجهزة والمنتجات الطبية، لتجنب تأخير أو رفض فسحها. وأفادت بأن لائحة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية تنص على أنه لا يجوز دخول أي جهاز أو منتج طبي إلى المملكة أو طرحه في أسواقها أو استخدامه فيها إلا بعد تسجيله لدى الهيئة، والحصول على إذن خطي بالتسويق منها.