تعرف علماء في اليابان على مورثة(جينة) مغايرة ربما يكون لها صلة بحالة الخدار (نوبات النوم في اوقات النهار) وهي حالة تتسم بالنوم بشكل مكثف اثناء النهار وعدم وضوح الرؤية وضعف العضلات. وتحدث هذه الحالة في واحد من بين كل 2500شخص في الولاياتالمتحدة واوروبا لكنها اكثر تكرارا بأربعة اضعاف على الاقل بين اليابانيين. وحلل الباحثون مجموعة العوامل الوراثية أو الحامض النووي لدى 222يابانيا مصابا بحالة الخدار و 389آخرين لا يعانون من هذه الحالة وظهرت مورثة مغايرة بتكرار كبير بين المصابين بالخدار كما كتب الباحثون في تقرير نشر في دورية "نيتشر جينتكس". وقال البروفيسور كاتسوشي توكوناجا من ادارة "المورثات البشرية" في جامعة طوكيو عبر الهاتف " 45في المائة من هؤلاء الذين يعانون من حالة الخدار لديهم هذه المورثة المغايرة مقارنة مع 30في المئة بين الذين لا يعانون من هذه الحالة".وقال توكوناجا ان التعرف على هذه المورثة المختلفة قد يمهد الطرق امام الخبراء للبحث عن علاج.وتقع هذه المورثة بين المورثتين (سي بي تي1بي) و(سي اتش كيه بي) وكلاهما على صلة فيما يبدو بهذا الخلل. وتتحكم المورثة (سي بي تي1بي) في انزيم ينظم النوم بينما المورثة (سي اتش كيه بي) على صلة بدورة النوم واليقظة.واخذ العلماء خطوة اخرى في فحص هذه المورثة المغايرة بين 424كوريا و 785شخصا ينحدرون لاوروبا و 184امريكا من اصول افريقية.وظهرت هذه المورثة بتكرار كبير بين الكوريين المصابين بالخدار لكن هذه الصلة لم تكن واضحة بين الاوروبيين والامريكيين من اصول افريقية.وقال توكوناجا "ليس لدينا فكرة عن سبب ظهور هذه المورثة المغايرة بمثل هذا التكرار الكبير بين اليابانيين والكوريين (المصابين بالخدار)... ربما يكون انتقاء طبيعي أو مصادفة".