علاج جيني واعد لشيخوخة الأطفال

طوّر فريق من الباحثين الفرنسيين والإسبان علاجاً جينياً واعداً على الفئران ضد الشياخ، وهو مرض جيني نادر يسبب شيخوخة متسارعة لدى الأطفال.
والباحثون الذين توصلوا إلى هذا العلاج هم: نيكولا ليفي من المعهد الوطني للصحة والأبحاث الطبية إنسرم، وأناكيارا دي ساندريه - جيوفانولي من جامعة المتوسط في مرسيليا، وكارلوس لوبيث - أوتين من جامعة أوبييدو في إسبانيا.
وكان ليفي قد اكتشف مع فريقه عام 2003 الجينة المسؤولة عن الشياخ أو متلازمة هتشنسون - غيلفورد المستعصية. وتؤدي هذه الجينة الطافرة واسمها"أل أم أن أيه"إلى تكوّن بروتين البروجيرين وتجمعه في نوى الخلايا، ما يسبب خللاً في وظائف عدة، وأمراضاً وشيخوخة جسدية متسارعة.
وكان الباحثون قد أجروا عام 2008 في أوروبا اختباراً سريرياً على مزيج من عقاقير ستاتين المضادة للكوليسترول والفعالة ضد التصلب العصيدي وأمراض القلب والأوعية وعقاقير أمينوبيفيسفونات التي تستخدم لمعالجة ترقق العظام. وواصل الباحثون جهودهم في محاولة منهم لتصحيح آثار الخلل الجيني المسؤول عن الشياخ.