أكد تقرير المديرية العامة للشؤون الصحية بمنطقة عسير أن المريض سلمان الشهري (24 سنة) يعاني منذ الولادة مرضاً جلدياً وراثياً نادراً يسمى انحلال البشرة الفقاعي الوراثي "صفة متنحية". وقال مدير العلاقات العامة والإعلام سعيد النقير ل"سبق": إن تقرير الدكتور كرم إبراهيم استشاري الجلدية بمستشفى عسير المركزي أكد أن هذا المرض غير معدٍ وغير قابل للشفاء مع حدوث مضاعفات كثيرة مثل التهابات جلدية متكررة وحدوث ندبات والتصاقات جلدية خصوصاً في الأصابع، بحيث تعيق الحركة والاستعمال. وأضاف أن المريض يعاني التهاباً والتصاقات في الفم ونخراً في الأسنان تعيق تناول الأطعمة الصلبة التي تؤدي إلى فقر الدم وسوء التغذية.
وأوضح أن من المضاعفات الخطيرة حدوث سرطانات جلدية مثل "سرطان الجلد وتشابك الخلايا الذي يمكن أن يحدث في الأعمار الصغيرة وجميع هذه المضاعفات موجودة لدى هذا المريض حيث لا يتجاوز وزنه 15 ك تقريباً نتيجة سوء التغذية. وأضاف أن فقر الدم والورم الكبير موجود في الساق اليسرى منذ عامين ويحتاج إلى خزعة جراحية لمعرفة نوع الورم ثم استئصال الورم أو بتر الساق اليسرى.
ولفت إلى أن الورم عند المريض نازف ومؤلم ويحتاج المريض إلى علاج تلطيفي باستعمال المراهم الموضعية والمضادات الحيوية في حالة وجود التهاب ثانوي.
وقال إن المريض ووالدته يحتاجان إلى دعم نفسي ومساعدة اجتماعية. وأكد النقير أن هذا المرض من الأمراض التي يصعب علاجها وأن صحة عسير وجّهت الأطباء المتخصصين لتقديم جميع الخدمات الطبية للمريض. وزار برنامج أمير منطقة عسير للصيانة التطوعية منزل الشهري بأحد ثربان التابع لمحافظة المجاردة بعسير. وانتقل للمنزل منسوبو المعهد الصناعي الثانوي في محايل عسير المهندس علي الشهري وأحمد عسيري للاطلاع والوقوف على أحوال المنزل ووضعه ضمن برنامج أمير منطقة عسير الأمير فيصل بن خالد للصيانة التطوعية. والتقى الوفد أسرة الشهري واطّلع على المنزل كاملاً وأقر بحاجة المنزل العاجلة إلى صيانة مؤقتة ومن ثم التواصل مع فاعلي الخير لتوفير منزل ملائم للأسرة.