استعانت الهيئة العامة للغذاء والدواء بثلاث شركات أوروبية للتحقق من مطابقة الأجهزة والمنتجات الطبية المراد تسويقها في الأسواق المحلية للمتطلبات واللوائح الفنية التي وضعتها «الهيئة». ووقع نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الأجهزة والمنتجات الطبية في هيئة الغذاء والدواء الدكتور صالح الطيار اتفاقات في هذا الشأن في مقرّ «الهيئة» مع مسؤولين في شركة BSI Management Systems Limited البريطانية وشركتي TUV SUD Product Service و TUV Rheinland International Gmbh) الألمانيتين، بحضور الرئيس التنفيذي للهيئة العامة للغذاء والدواء الدكتور محمد الكنهل، والقائم بأعمال سفارة المملكة المتحدة، والقائم بأعمال سفارة ألمانيا. وكانت لائحة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية حددت عدداً من الاشتراطات والمتطلبات التي يجب استيفاؤها قبل الإذن بدخول الأجهزة والمنتجات الطبية وتسويقها في السعودية، من أهمها أن تكون الأجهزة المراد توريدها مجازة من إحدى دول فريق التجانس العالمي التي أميركا وكندا والاتحاد الأوروبي واستراليا واليابان، إضافة إلى وجوب استيفاء الأجهزة والمنتجات الطبية الشروط المحلية المعدة من قبل «الهيئة». يذكر أن الهيئة العامة للغذاء والدواء تتولى مهام رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية وهي الجهة المخولة بإصدار شهادات الإذن بالتسويق لها، وذلك بعد استيفاء الشروط اللازم توافرها من خلال لائحة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية التي أصدرتها قبل عامين.