تنتقل مهام الرقابة على الأدوية من وزارة الصحة إلى الهيئة العامة للغذاء والدواء اعتبارا من غد الأربعاء، حسبما أعلنته الهيئة أمس. وأوضح نائب الرئيس التنفيذي لشؤون الدواء في الهيئة الدكتور صالح عبد الله باوزير أن ذلك الإجراء يأتي تنفيذا لما قضى به نظام الهيئة العامة للغذاء والدواء، والذي يتضمن نقل جميع المهمات التنظيمية، التنفيذية والرقابية المتعلقة بالأدوية إليها. وتشمل المهام التي سيتم نقلها إلى قطاع الدواء في الهيئة تسجيل شركات الأدوية البشرية ومنتجاتها وتسعير الأدوية، الأدوية البيطرية ومنتجاتها، المنتجات العشبية والصحية. كما تشمل إصدار أذون الاستيراد وفسح الأدوية، شهادات الإذن باستيراد الأدوية المخدرة وفسحها، الإذن بفسح السلائف الكيميائية الخاصة بصناعة الأدوية، إضافة إلى مراقبة ورصد الآثار الجانبية للأدوية وجودتها قبل وبعد التسويق، ترخيص مصانع الأدوية، المكاتب العلمية ومراكز الاستشارات. وتحليل المستحضرات الصيدلانية والتفتيش عليها. ويستقبل قطاع الدواء طلبات فسح المستحضرات الصيدلانية، إصدار شهادات الممارسة الجيدة للتصنيع الدوائي، شهادات المستحضر الصيدلاني والمعاملات العاجلة اعتبارا من يوم السبت المقبل، وملفات تسجيل الأدوية الجديدة ابتداء من الرابع والعشرين من شهر رجب الحالي. وسيتم استقبال جميع المراجعين في مبنى تسجيل الأدوية في الرياض، مابين الساعة الثامنة صباحا والساعة الثالثة بعد الظهر. خطوة مباركة ونهج سليم وقرار صائب اكبر خطاء......................
