رأست المملكة العربية السعودية ممثلة بهيئة الغذاء والدواء في العاصمة الماليزية (كوالالمبور) خلال الفترة من 28/1/-02/02/1435ه الموافق 01-05/12/2013م المؤتمر العالمي الأول للأجهزة والمنتجات الطبية الذي نظمته مجموعة التجانس الآسيوي للأجهزة الطبية بالتعاون مع منظمة مهنيي الشؤون الرقابية الأمريكية تزامناً مع الاجتماع الثامن عشر لمجموعة التجانس الآسيوي للأجهزة والمنتجات الطبية , لمناقشة توحيد اشتراطات الأجهزة والمنتجات الطبية . وأوضح نائب الرئيس التنفيذي لقطاع الأجهزة والمنتجات الطبية بالهيئة العامة للغذاء والدواء رئيس مجموعة التجانس الآسيوي للأجهزة الطبية ورئيس المؤتمر الدكتور صالح بن سليمان الطيار أن مجموعة التجانس الآسيوي تتكون من 23 دولة آسيوية وإفريقيا ومن دول أمريكا اللاتينية. وأوضح أن من أهم أهداف مجموعة التجانس الآسيوي توحيد معايير رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية وتحقيق التجانس في تطبيق هذه الأنظمة بين الدول الأعضاء بما يكفل سلامة وجودة الأجهزة والمنتجات الطبية وأدائها للغرض الذي صنّعت من أجله وتبادل المعلومات المتعلقة بحوادث ومشاكل الأجهزة والمنتجات الطبية واتخاذ الإجراءات اللازمة حيالها بما يكفل سلامة المرضى والمشغلين. كما أوضح الدكتور صالح الطيار بأن توفر الأجهزة الطبية وسهولة الوصول إليها وملاءمتها لاحتياجات الدول والقدرة على تحمل تكاليفها، من أهم معايير تسهيل حصول الدول النامية على التقنيات الحديثة للرقي بمستوى الخدمات الطبية المقدمة للمرضى في تلك الدول. وأكد أن تباين أنواع الأجهزة والمنتجات الطبية وإعدادها والتي تزيد على ال 500 ألف نوع يشكل تحدياً كبير للهيئات الرقابية التي تسعى إلى وضع أنظمة رقابية فاعلة تهدف إلى حماية وتعزيز الصحة العامة وتشجيع الاستثمار في الابتكار في مجال تقنية الأجهزة والمنتجات الطبية وتحقيق التبادل التجاري العالمي في هذا المجال. وأوضح الدكتور الطيار أن المؤتمر حظي بحضور عالمي قارب ال 350 مهتم من الهيئات الرقابية ووزارات الصحة والمصنعين والخبراء من أكثر من 32 دولة، وقد ناقش المؤتمر العديد من المواضع الحيوية ذات العلاقة برقابة الأجهزة والمنتجات الطبية خلال عمرها الافتراضي ومراحلها الثلاث: مرحلة ما قبل التسويق (التصنيع) ومرحلة التسويق ومرحلة متابعة الأجهزة والمنتجات الطبية أثناء استخدامها. وأشار الدكتور الطيار بأن الحاجة كبيره لوجود أنظمة لرقابة الأجهزة والمنتجات الطبية بالدول النامية لضمان سلامة المرضى وسلامة استخدام الأجهزة الطبية موضحاً بأن تقرير منظمة الصحة العالمية كشف عن أن 85 دولة فقط من الدول الأعضاء في المنظمة ال 194 لديها أنظمة لرقابة الأجهزة والمنتجات الطبية مع وجود تباين كبير في شمولية ونضج هذه الأنظمة حيث تتراوح هذه الأنظمة من أنظمة رقابية شاملة تغطي جميع أوجه مجالات رقابة الجهاز الطبي خلال عمره الافتراضي إلى أنظمة مبتدئة لا تفي بالحد الأدنى من متطلبات الرقابة. وأشار إلى أن المؤتمر خرج بعدد من التوصيات تركزت في تعزيز التجانس في أنظمة رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية وتشجيع الدول المبتدئة في وضع أنظمتها الرقابية على الاستفادة من تجارب الدول التي سبقتها في هذا المجال والابتعاد عن إعادة تدوير العجلة كما أوصى المؤتمر بالاستفادة من تجارب قطاع الأجهزة والمنتجات الطبية بالهيئة العامة للغذاء والدواء في التعاون مع منظمة الصحة العالمية ومنظمة مهنيي الشؤون الرقابية الأمريكية والمنظمات الأخرى ذات العلاقة في وضع برامج للدول النامية لمساعدتها على إرساء تشريعات رقابة الأجهزة والمنتجات الطبية وتدريب المختصين في هذه الدول على تطبيق هذه البرامج بما يضمن سلامة وجودة وفاعلية الأجهزة والمنتجات الطبية الموردة لتلك الدول والمستخدمة في مستشفياتها. وشدد على أن رئاسة الهيئة العامة للغذاء والدواء لهذه المجموعة العالمية التي تضم في عضويتها دولا مصنعة كالصين والصين الوطنية وماليزيا وكوريا الجنوبية والهند ليؤكد مكانة المملكة العربية السعودية الرائدة بين هذه الدول وماحققته الهيئة خلال عمرها القصير نسبياً الذي لم يكن ليتحقق لولا دعم ولاة الأمر -يحفظهم الله- ورؤيتهم الثاقبة لهذه الهيئة أن تكون هيئة رائدة إقليمياً وعالمياً.