جهود دعوية وإنسانية لتوعية الجاليات وتخفيف معاناة الشتاء    أمير الرياض ونائبه يعزيان في وفاة الحماد    أمير الرياض يستقبل سفير فرنسا    «الحياة الفطرية» تطلق 66 كائنًا مهددًا بالانقراض    انخفاض معدلات الجريمة بالمملكة.. والثقة في الأمن 99.77 %    رغم ارتفاع الاحتياطي.. الجنيه المصري يتراجع لمستويات غير مسبوقة    إيداع مليار ريال في حسابات مستفيدي "سكني" لشهر ديسمبر    العمل الحر.. يعزِّز الاقتصاد الوطني ويحفّز نمو سوق العمل    نائب أمير تبوك يطلق حملة نثر البذور في مراعي المنطقة    NHC تنفذ عقود بيع ب 82 % في وجهة خيالا بجدة    العمل الحرّ.. يعزز الاقتصاد الوطني ويحفّز نمو سوق العمل    الاحتلال يكثّف هجماته على مستشفيات شمال غزة    تهديد بالقنابل لتأجيل الامتحانات في الهند    إطلاق ChatGPT في تطبيق واتساب    هل هز «سناب شات» عرش شعبية «X» ؟    المملكة تدعم أمن واستقرار سورية    "أطباء بلا حدود": الوضع في السودان صعب للغاية    حرب غزة:77 مدرسة دمرت بشكل كامل واستشهاد 619 معلماً    السعودية واليمن.. «الفوز ولا غيره»    إعلان استضافة السعودية «خليجي 27».. غداً    رينارد: سنتجاوز الأيام الصعبة    اتركوا النقد وادعموا المنتخب    أخضر رفع الأثقال يواصل تألقه في البطولة الآسيوية    القيادة تهنئ رئيس المجلس الرئاسي الليبي    غارسيا: العصبية سبب خسارتنا    القيادة تهنئ رئيس المجلس الرئاسي الليبي    إطلاق 66 كائناً مهدداً بالانقراض في محمية الملك خالد الملكية    رئيس بلدية خميس مشيط: نقوم بصيانة ومعالجة أي ملاحظات على «جسر النعمان» بشكل فوري    الأمير سعود بن نهار يلتقي مدير تعليم الطائف ويدشن المتطوع الصغير    وافق على الإستراتيجية التحولية لمعهد الإدارة.. مجلس الوزراء: تعديل تنظيم هيئة الاتصالات والفضاء والتقنية    مجلس الوزراء يقر الإستراتيجية التحولية لمعهد الإدارة العامة    الراجحي يدشّن «تمكين» الشرقية    تقنية الواقع الافتراضي تجذب زوار جناح الإمارة في معرض وزارة الداخلية    لغتنا الجميلة وتحديات المستقبل    أترك مسافة كافية بينك وبين البشر    مع الشاعر الأديب د. عبدالله باشراحيل في أعماله الكاملة    عبد العزيز بن سعود يكرّم الفائزين بجوائز مهرجان الملك عبد العزيز للصقور    تزامناً مع دخول فصل الشتاء.. «عكاظ» ترصد صناعة الخيام    وزير الداخلية يكرم الفائزين بجوائز مهرجان الصقور 2024م    نائب أمير منطقة مكة يرأس اجتماع اللجنة التنفيذية للجنة الحج المركزية    زوجان من البوسنة يُبشَّران بزيارة الحرمين    القهوة والشاي يقللان خطر الإصابة بسرطان الرأس والعنق    القراءة للجنين    5 علامات تشير إلى «ارتباط قلق» لدى طفلك    طريقة عمل سنو مان كوكيز    الموافقة على نشر البيانات في الصحة    جامعة ريادة الأعمال.. وسوق العمل!    نقاط على طرق السماء    الدوري قاهرهم    «عزوة» الحي !    أخطاء ألمانيا في مواجهة الإرهاب اليميني    المدينة المنورة: القبض على مقيم لترويجه مادة الميثامفيتامين المخدر (الشبو)    استعراض خطط رفع الجاهزية والخطط التشغيلية لحج 1446    عبد المطلب    "الداخلية" تواصل تعزيز الأمن والثقة بالخدمات الأمنية وخفض معدلات الجريمة    سيكلوجية السماح    الأمير سعود بن نهار يستأنف جولاته للمراكز الإدارية التابعة لمحافظة الطائف.    «الحياة الفطرية» تطلق 66 كائناً فطرياً مهدداً بالانقراض في محمية الملك خالد الملكية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



«الهيموفيليا» مرض وراثي يصيب 3 آلاف سعودي.. ويحدّ من أحلام الزواج!
نشر في الحياة يوم 09 - 05 - 2015

«ترفض معظم العائلات تزويج بناتها من الشبان المصابين بمرض الهيموفيليا خوفاً من انتقال المرض، على رغم أن كثيراً منهم لا يعرفون أبسط المعلومات عن هذا المرض».. بهذا بدأ الشاب عبدالرحمن القحطاني المصاب بالهيموفيليا منذ ولادته قصة المرض الذي أصابه مع ثلاثة من أشقائه، لكنه على رغم تعايشه مع المرض لا يستطيع أن يتعايش مع نظرات المجتمع تجاهه، التي تتجسد في رفضهم تزويجه.
ويشير القحطاني (29 عاماً)، إلى أن المرض انتقل إليه وثلاثة من إخوانه من طرف أقاربه لوالدته، لافتاً إلى أن كلفة علاجه أسبوعياً تصل إلى نحو 15 ألف ريال، إلا أن الدولة تتحمل علاج جميع المرضى السعوديين المصابين بالمرض.
وقال: «خطبت قبل أشهر شقيقة صديقي الذي تفهم وضعي الصحي وأقنع شقيقته بالزواج، لكني رغم إقدامي على الزواج لا أزال أشعر بآلام شديدة عند الوقوف أو الجلوس أو الحركة في غالب الأحيان».
وأضاف: «أشعر بمفاصلي تتآكل وتصل إلى حد الالتحام وأوجاع مستمرة، وفوق ذلك أصابني مرض آخر (التهاب الكبد الوبائي) أنهك جسدي»، مشيراً إلى أنه يواظب على التمارين الرياضية لتقوية عضلاته. ويعاني المصاب بمرض «الهيموفيليا»، وهو مرض من أعراض عدة تتمثل في نزف الدم الذي يستمر أحياناً إلى تسع ساعات، بسبب نقص البروتين في الجسم، وآلامه تطاول الدماغ والبطن والركبة وعضلات الجسد، ويعتبر مرضاً وراثياً غير معد. وكشف المتخصص في أمراض الدم وزراعة نخاع العظم في مستشفى الملك فيصل التخصصي ومركز الأبحاث الدكتور محمود أبورياش عن وجود 3 آلاف مصاب ب«الهيموفيليا» في السعودية، داعياً إلى تطبيق فحص ما قبل الزواج للحد من الإصابات، مبيناً أنه يعد مرضاً وراثياً غير معدٍ، ويعتمد العلاج على وزن المصاب.
ولفت إلى أن المصاب ب«الهيموفيليا» لا يؤثر في أبنائه عند الزواج، إلا إذا كانت ذريته من الإناث ربما تحمل المرض وتنقله لأبنائها بنسبة 50 في المئة، مبيناً أن المرض يصيب الذكور فقط على رغم وجود حالات نادرة لإصابة الإناث، منوّهاً بأن النسبة العالمية لإصابة الفتيات 1 من كل 5 ملايين.
وأفاد بأن مرض «الهيموفيليا» يسبب النزف للمريض لفترة تصل إلى تسع ساعات متواصلة، بسبب نقص كمية البروتين في الجسم، ما يلزم تعويضها بعوامل مخثرة، لافتاً إلى أن المرض غالباً ما يتركز في العضلات والركبة والبطن والدماغ، مشيراً إلى أن المرض يرافق المريض طوال حياته من دون أمل فعلي بالشفاء التام.
ولفت إلى أن هناك عدداً من المحاولات الطبية للتخلص من المرض من طريق اللجوء إلى زراعة الكبد، إلا أن الدراسات الطبية لم تخلص حتى الآن إلى التوصية بالزراعة. وأشار إلى أن من العقبات التي ما زالت قائمة في السعودية للتعامل مع المرض غياب توحيد الخدمات الطبية وتوحيد السجل الطبي للمرضى، ما يستدعي أن تبادر الجهات الطبية المختصة في السعودية إلى إيجاد مظلة واحدة للتعامل مع المرض.
يذكر أن 7 ملاين شخص في العالم مصابون بالهيموفيليا، كما أن 75 في المئة من المرضى لا يعرفون أنهم مصابون، و70 في المئة لا يتلقون أية رعاية بسبب الفقر في دولهم أو عدم توافر العلاج (العوامل المخثرة).


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.