تمكن فريق من العلماء في جامعة اكسفورد ببريطانيا من تحديد الجين الذي يتسبب في إثارة الإصابة بالصداع النصفي (الشقيقة). وقال الفريق العلمي إن هذا الاكتشاف يفسر لنا لماذا يعاني كثير من أفراد العائلة الواحدة من الصداع النصفي. وأفادت صحيفة /دايلي اكسبرس/ الصادرة هنا اليوم أن هذا الاكتشاف سيؤدي إلى علاج فعال للصداع النصفي الذي يعاني منه أكثر من تسعة ملايين شخص في بريطانيا. ونقلت عن الدكتور / زميل كادر/ من مجلس البحوث الطبية في وحدة الجينوم الوظيفي في جامعة أكسفورد // لقد تمكنا من تحقيق خطوة إيجابية مهمة في فهمنا لمعاناة الناس من آلام الصداع النصفي المبرحة وكيف يمكن لعائلتك أن تورثك هذا الصداع // . وأضاف //ما وجدناه في هذه الدراسة العلمية هو أن الإصابة بالصداع النصفي تعتمد على طريقة انفعال أجزاء معينة في الدماغ وأن معرفة العامل الرئيس الذي يتحكم في انفعال هذه الأجزاء المعينة تتيح لنا الفرصة لاكتشاف طرق جديدة لعلاج الصداع النصفي وتحسين نوعية الحياة لأولئك الذين يعانون من هذا الصداع // . يشار إلى أن الفريق العلمي قام بدراسة مجموعة من الأسر التي يعاني أفرادها من الصداع النصفي واكتشف وجود خلل أو قصور في جين معين يعرف باسم "تيرسك" "تي. آر. اي. أس.كي" وعندما لايعمل هذا الجين بشكل صحيح يتعرض الدماغ للألم وبصفة خاصة الصداع . // يتبع //