خلل جيني مرتبط بالصداع النصفي

لندن - يو بي آي - تمكن علماء بريطانيون من تحديد خلل جيني مرتبط بالصداع النصفي (الشقيقة) في اكتشاف يمكن أن يبعث الأمل بعلاجات جديدة للمرض.
وذكرت «هيئة الإذاعة البريطانية» (بي بي سي) أن الدراسة التي أعدها فريق من العلماء في جامعة اوكسفورد بالاشتراك مع علماء كنديين اقترحت أن هذا الخلل الجيني المكتشف لدى الذين يعانون من الصداع النصفي قد يساعد في التسبب بأوجاع الرأس الحادة.
وقال الطبيب زاميل كادر المشارك في الدراسة ان الاكتشاف يعد خطوة نحو فهم سبب معاناة 1 من أصل 5 أشخاص من الصداع النصفي، مضيفاً: «حققنا خطوة مهمة في فهمنا سبب معاناة الناس من هذا المرض». واستطاع العلماء أن يحددوا جيناً يدعى «تريسك» يلعب دوراً مباشراً في التسبب بألم الصداع النصفي عند البعض.
ويعتقد الباحثون أن هذا الجين يتحكم بدرجة حساسية أعصاب الألم في الدماغ. وأكدوا أن وجود عطب أو خلل في الجين المذكور هو الذي يجعل من يعانون من ألم الشقيقة حساسين للضوء والصوت وحتى اللمس، وبدرجة غير عادية. ويتحدث العلماء عن فائدة هذا الاكتشاف، آملين بإنتاج جيل جديد من العقاقير والأدوية التي يمكن ببساطة أن تعدل من مستوى الألم، وبالتالي التحكم بمستويات ودرجات الإحساس بالألم لدى البشر.