"قتوشير" يفتك بالطفلة "أرجوان".. ووالدتها تناشد "التخصصي" علاجها

تحتاج لإنزيم مدى الحياة.. وعلاجها بالخارج مكلف

ناشدت والدة الطفلة "أرجوان" مستشفى الملك فيصل التخصصي بالرياض علاج ابنتها من المرض الوراثي "قوتشير"، الذي سبب لجسمها النحيل تضخماً في الطحال والكبد، مشيرة إلى أن العلاج خارج السعودية مكلف جداً.

وفي التفاصيل، قالت السيدة المكلومة أفنان الشاويش ل"سبق" إن فلذة كبدها "أرجوان"، التي تبلغ من العمر 10 أعوام، طريحة الفراش بسبب الآلام الشديدة التي خلفها المرض، إضافة إلى معاناتها مع فقر الدم الحاد.

وبينت أن هناك "إنزيماً" يباع لدى الوكيل الحصري في السعودية بقيمة 66 ألف ريال، يكفي شهراً واحداً، في حين أكد الأطباء أنها تحتاج إليه مدى الحياة.

وأوضحت أن علاج ابنتها يوجد في ألمانيا وأستراليا، وكذلك إسرائيل، والأخيرة تقدم العلاج بالمجان.

وللاتصال بوالدها يوسف الشاويش عبر جوال 0549008855، ومحل إقامته بمكة المكرمة.