أعلنت الهيئة العامة للغذاء والدواء عن إلغاء مستحضر sibutramine وسحبه من الأسواق. وذكرت الهيئة, في بيان أصدرته الأربعاء 10/2/2010, أن "تقريرا صدر من قبل وكالة الأدوية الأوروبية EMEA بتعليق ترخيص مستحضر sibutramine, وذلك استنادا إلى الدراسة التي أجريت على المستحضر، وتبيّن منها أنه يمثل خطرا على الصحة، وأن الأعراض الجانبية الخطيرة التي تظهر مع استخدام المستحضر والمتمثلة في ارتفاع احتمالية الإصابة بأمراض القلب والشرايين؛ لا تتناسب مع الفائدة المرجوة". وأوضحت الهيئة أنها قامت بمراجعة الدراسات المنشورة، وتم عرض الموضوع على لجنة تسجيل شركات الأدوية ومنتجاتها، التي قرّرت إلغاء تسجيل المستحضر وسحبه من الأسواق بجميع أسمائه التجارية، حيث إنه مسجل في السعودية تحت الأسماء التجارية التالية: Reductil، وSibutral. وطلبت الهيئة من وكلاء المستحضر سحبه من الأسواق حفاظا على الصحة العامة, داعية جميع المختصين إلى استخدام البدائل العلاجية المناسبة للمرضى، الذين يستخدمون هذا الدواء حاليا. وطلبت ممن يرغبون في مزيد من المعلومات حول المستجدات في المجال الدوائي، زيارة الموقع الإلكتروني للهيئة العامة للغذاء والدواء على الرابط: WWW.Sfda.gov.sa.