ناقش مختصون في تقييم السلامة الدوائية خلال ورشة عمل موجهة لممثلي الشركات الدوائية والمستحضرات المسوّقة في السوق السعودي، تقارير الأعراض الجانبية للمستحضرات الدوائية المسوّقة، بهدف تحسين المستوى المعرفي بأنشطة التيقظ الدوائي، والتعرّف أكثر على المهام المطلوبة منهم لرفع مستوى مأمونية المستحضرات الدوائية المسوّقة وتحسين الصحة العامة. كما ناقشوا متطلبات تقديم حالات الأعراض الجانبية للمستحضرات الدوائية المسوّقة، وطريقة تسجيل وتقديم ملفات أنظمة التيقظ الدوائي الصحيحة بناءً على اشتراطات الدليل الإرشادي لأسس الممارسة الجيدة للتيقظ الدوائي، وطريقة مراجعة ملفات أنظمة التيقظ الدوائي، وطريقة استقبال حالات الأعراض الجانبية من قبل الشركات الدوائية وتقديمها بشكل متوافق مع متطلبات ICH E2B، إضافة إلى تقييم أسباب الأعراض الجانبية للمستحضرات الدوائية المقدمة للمركز الوطني للتيقظ والسلامة الدوائية. جاء ذلك خلال فعاليات اليوم الثاني من المؤتمر الإقليمي الثاني لمراكز التيقظ الدوائي في الدول العربية، طرق تقييم تقارير الأعراض الجانبية، وكيفية تقليل المخاطر الناتجة عن استخدام المستحضرات الصيدلانية. واستعرض المشاركون في المؤتمر الذي تنظمه الهيئة العامة للغذاء والدواء بمدينة الرياض، نماذج إقليمية من التيقظ الدوائي في الدول العربية. وتطرقت جلسات المؤتمر إلى دور وسائل التواصل الاجتماعي في نشر التوعية وتقليل المخاطر الناتجة عن استخدام المستحضرات الصيدلانية، ودور شركات المستحضرات الصيدلانية في دعم النظام الخاص بالتيقظ الدوائي. وركزت ورش عمل عن أساسيات الوبائيات الدوائية، على تقديم معلومات تأسيسية في علوم الوبائيات وعلاقتها بالتيقظ الدوائي، وتقديم بعض المبادئ في الإحصاء الحيوي.