اكتشاف الجينات المرتبطة بمرض الربو

اكتشف فريق علمي بريطاني أحد الجينات المرتبطة بقوة باصابة الأطفال بمرض الربو .. في بادرة من شأنها أن تؤدي الى تطوير وسائل جديدة في علاج هذا المرض الذي يصيب الكثير من الأطفال.
وتمكن الفريق العلمي من خلال دراسته لحالات ألفي طفل أن يحدد الجين المسمى / اورمدل 3 / حيث تبين وجود نسب عالية منه في دم الأطفال المصابين بالربو .. واتضح أن وجود أحد أشكال الجين يزيد من خطر الاصابة بالربو عند الأطفال بنسبة 70 في المئة.
كما تعرف الفريق العلمي أيضا على مميزات للكروموزوم 17 لها دور في تغيير مستويات جين
/ اورمدل 3 / .
وقالت الدكتورة ميريام موفات من جامعة لندن اننا واثقون اننا اكتشفنا شيئا مثيرا وجديدا مرتبطا بمرض الربو .. مشيرة إلى أن هذا الاكتشاف لا يوضح كيفية حدوث المرض بل يساعد على فك الأحجية في العلاقة بين العوامل البيئية والجينية.
ومن جهته أوضح البروفيسور ويليام كوكسون أن النتائج التي تم التوصل اليها مرتبطة بأقوى تأثير جيني اكتشف حتى الان على الاصابة بمرض الربو .. إلا أن كيفية تسبب جين / اورمدل 3 / للمرض
لا زالت غير واضحة.
وأضاف كوكسون قائلا يمكن أن يكون جين / اورمدل 3 / عنصرا من عناصر الية المناعة من الربو
من خلال العثور على جينات مناسبة في مركبات بدائية كالخميرة دون أن يرتبط بالحساسية.
// انتهى // 1742 ت م