إنجاز سعودي جديد.. جامعة المؤسس تكتشف الجينات المسببة ل"الصرع"

"دراسة": يصيب الملايين في العالم.. وزاوج الأقارب سببه الأكبر بالمملكة

تَمَكّن فريق البحث العلمي من مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي، بالتعاون مع كلية الطب بجامعة الملك عبدالعزيز، من تحقيق إنجاز علمي جديد بالتوصل لاكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع.

وأكد أستاذ واستشاري وحدة التشخيص والجينوم الطبي بالمركز وأحد الأعضاء الرئيسين في الفريق البحثي الدكتور عديل جلزار شودري، أن مركز التميز البحثي في علوم الجينوم الطبي بالجامعة قد حقق إنجازاً علمياً؛ لتفرّده على مستوى المملكة باكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع.

وأوضح: "تم استخدام تقنيات علمية متقدمة تم ابتكارها بالمركز خصيصاً لهذا الغرض، وتم استخدامها لأول مرة لاكتشاف الجينات الوراثية المسببة لمرض الصرع".

وبيّن أستاذ واستشاري طب الأعصاب والأطفال بكلية الطب بالجامعة وأحد أعضاء الفريق البحثي البروفيسور محمد محمد سعيد جان، أن "الصرع" مرض يصيب الملايين في العالم وهو شائع بالمملكة، ويصيب حوالى 1٪ من السكان وينتشر بالذات لدى الأطفال وكبار السن؛ مشيراً إلى أن العوامل الوراثية لها دور كبير في الإصابة بهذا المرض وبالذات بالمملكة؛ نظراً لانتشار ظاهرة التزاوج بين الأقارب الذي قد تصل نسبته إلى 70٪ في بعض فئات المجتمع السعودي.

وذكر الباحث الرئيس والخبير بوحدة المعلوماتية الحيوية بمركزالتميز البحثي في علوم الجينوم الطبي الدكتور محمد عمران ناصر، أنه قد تم اكتشاف عدد من الجينات الجديدة المسببة لمرض الصرع في عدد من المرضي السعوديين المصابين؛ مما يساهم في توضيح وفهم العوامل الوراثية المؤدية لحدوث هذا المرض وأسباب تكرر حدوثه في بعض العائلات السعودية.

وكشف منسق وحدة التشخيص للجينوم الطبي بالمركز البرفيسور محمد حسين القحطاني عن نشر البحث العلمي الذي شارك فيه أيضاً عدد من الباحثين المتعاونين من خارج المركز بمجلة عالمية مرموقة متخصصة في الأبحاث المتعلقة بالجينوم الطبي والدراسات التي توثق مثل هذه الاكتشافات الجينية (Genomics BMC)؛ مشيراً إلى أن مثل هذا الإنجاز الطبي يعكس تطور مستوى البحث العلمي في المملكة والدور الذي يلعبه في تقدم القطاع الصحي في المملكة.

وأوضح أنه يمكن الاطلاع على تفاصيل هذه الدراسة عبر الرابط التالي:http://www.biomedcentral.com/1471-2164/16/S1/S10/abstract