يعتبر برنامج فحص المواليد الجدد أحد خدمات الصحة الهامة للحد من بعض الأمراض الوراثية والأمراض الخلقية، وفي حال عدم الكشف والعلاج المبكرين تسوء حالة الأطفال الصحية والعقلية ومن ثم الوفاة المبكرة، وأظهرت العديد من الدراسات عند الكشف المبكر والعلاج المبكر يمكن بإذن الله أن يتمتع الطفل المعرض للإصابة بصحة جيدة طيلة حياته. يقوم برنامج فحص المواليد الجدد حالياً بتغطية 152 مستشفى مركزياً في مختلف أنحاء السعودية، حيث تؤخذ عينة (قطرات من الدم) من أسفل عقب المولود بعد 24 - 72 ساعة من الولادة، وتمرر العينة بواسطة الكرت المفلتر خلال أجهزة مخبريه متطورة ودقيقة للفحص على 17 مرضاً مختلفاً من أمراض الغدد الصماء وأمراض التمثيل الغذائي. وبدأ تطبيق برنامج فحص المواليد الجدد في المملكة العربية السعودية في منتصف عام 1425ه واعتبر برنامجاً وطنياً وأطلق عليه اسم البرنامج الوطني للكشف المبكر على حديثي الولادة لأمراض الأيض والغدد الصماء ويشمل سبعة عشر مرضاً : مرض (بيلية الفينال كيتونيوريا)، (داء البول القيقبي)، (نقص إنزيم ارجنين سكسنيت)، (سترولينيميا)، (أتش-أم-ج-كو-آى-لاييز)، (حموضة الدم ايزوفاليرك)، (حموضة الدم ميثايل ملونك)، (حموضة الدم بروبيونك)، (نقص إنزيم بيتا-كتوثيوليز)، (بيلة حامض اجلوتارك النوع الأول)، (إم كاد)، (حموضة 3إم سي سي)، (سكر اللبن في الدم)، (نقص نشاط الغدة الدرقية)، (فرط استنساخ الغدة الكظرية)، (عوز إنزيم البوتين)، ومرض (في ال كاد). وكان العمل قد بدأ على فحص المواليد الجدد في الستينات وأول مرض تم الفحص عنه هو مرض (فينيل كيتونيوريا) من خلال استخدام الكرت المفلتر والمسمى (قارلث كارد) نسبة للعالم المخترع الدكتور روبرت قارلث، حالياً هناك أكثر من 70 فحصاً للمواليد الجدد التي يمكن الكشف عنها في أكثر من 30 دولة في العالم. * مركز الأبحاث