مستشارك الطبي

السكري مرض وراثي فما نسبة احتمال تكرر الحالة داخل العائلة؟
احتمال تكرر الحالة 15% اذا كان احد الوالدين مصابا به. ويزيد هذا الاحتمال الى 25% 75% اذا كان كلا الوالدين مصابا بالمرض.
@ هل خلع الورك الولادي وراثي لاننا نرى ان هذه الحالة تتكرر ضمن العائلة الواحدة؟
خلع الورك الولادي احتمال الاصابة به 1 من 1000 ويزداد احتمال اصابة الأخوة به 40 مرة عن الحالات الطبيعية.
@معروف ان الأشعة تؤدي الى تشوه الجنين فما مقدار الجرعة الخطرة؟
لا تكمن المشكلة العظمى في خطر الجرعات القاتلة من الأشعة بل في خطر الجرعات الصغيرة التي تسمح باستمرار تكاثر الخلايا. وذلك بعد احداث خلل دائم في مادتها الوراثية. فيؤدي التعرض للأشعة السينية خلال التشخيص او العلاج، كما يؤدي التعرض لأشعة بيتا او غاما الى تغير صبغي يمكن تقصي وجوده. ويدوم هذا التغير مدة قد تطول من ساعات قليلة الى أسابيع. وقد أظهرت الأبحاث علاقة مباشرة يبن حجم جرعة الأشعة وعدد الشذوذات الصبغية.
@ ما تأثير الفيروسات المسببة للأمراض التي قد تصيب المرأة خلال الحمل على صحة الجنين؟
أظهرت الأبحاث ان فيروسات الحصبة والحماق (الجدري) Chickem pok والتهاب الكبد والحصبة الألمانية تسببها شذوذ صبغي في كريات الدم البيض يدوم أشهرا. كما ان بعض العقاقير مثل الأوزون والمستقلبات المشابهة للحموض النووية وغيرها تؤثر في الصبغيات كذلك اثبتت دراسة أخرى ان احتمال الكسار الصبغي يزداد بين النساء اللاتي يتناولن حبوب تنظيم الحمل.
@ هل طبيعة العمل او المهنة ممكن ان تورث تشوهات جينية؟
اثبتت احدى الدراسات التي اجريت على العمال الذين يتعرضون للبنزين ازدياد حجم الشذوذ في صبغيات خلايا دمهم المحيطي.
@ أي من الجنسين يعتبر أكثر عرضة للاصابة بالأمراض الوراثية؟
لا علاقة لجنس الجنين باحتمال الاصابة بمعظم الأمراض الوراثية (مثل فقر الدم المنجلي مثلا) لكن مجموعة الأمراض المرتبطة بالجنس يرتبط ظهورها بجنس الجنين. وهي بذلك أكثر شيوعا بين الذكور منها بين الإناث. ويعود السبب في ذلك الى احد عاملين:
1 يحمل الصبغي (X) عددا أكبر من الجينات بالمقارنة مع الصبغي (y) بما فيها الجينات المتنحية لأكثر الأمراض الوراثية المرتبطة بلاجنس شيوعا من مثل عمى الألوان والناعور.
2 تحمل الأنثى الصبغين الجنسيين من النمط (x) بحيث يمكن لجين سائد يقع على الصبغي المماثل ان يكبح ظهور الآفة بينما لا يمكن للصبغي (Y) الذي يحمله الذكر ان يكبح ظهور المرض عند من يحمل جينا مرضيا على الصبغي (x) حتى ان كان هذا الجين متنحيا.