باحثون يتوصلون إلى طريقة لتفادي متلازمة داون

قال باحثون أميركيون إنهم عثروا على وسيلة لإقاف عمل النسخة الإضافية للكروموزوم المسؤول عن متلازمة داون.
وذكرت دورية (نايتشر) العلمية أن باحثين من مدرسة الطب في جامعة ماساشوستش الأميركية تمكنوا من تفادي هذه المتلازمة في خلايا الإنسان في المختبر.
وأعربوا عن اعتقادهم بأن هذا الاكتشاف قد يؤدي في نهاية المطاف إلى إيجاد علاج للمتلازمة.
وقالوا إنهم أضافوا موروثة تدعى (إكس آي إس تي) إلى خلايا جذعية تم توليدها في المختبر وتعاني من المتلازمة، مضيفين أن هذه الموروثة ضرورية في نمو الخلايا الطبيعية، كما أنها تؤدي إلى وقف عمل واحدة من بين نسختي الصبغي "اكس" الموجودة لدى الإناث.
وأشاروا إلى أنهم وجدوا أن هذه المورثة يمكن استخدامها لوقف عمل النسخة الإضافية من الكروموزوم (21) الموجودة لدى الأشخاص الذين يعانون من متلازمة داون.
وقالت الباحثة الأساسية في الدراسة، الطبيبة جاين لورانس، لشبكة (فوكس) الإخبارية إن "هذه بداية فكرة"، معربة عن أملها باستمرار الأبحاث في هذا الصدد.
يذكر أن كل شخص يرث 23 صبغياً من والدته، و23 آخر من والده، ما يعادل 46 صبغية في كل خلية من خلايا الجسم، غير أن الأشخاص الذين يعانون متلازمة داون يرثون 3 نسخ (عوضاً) عن نسختين من الكروموزوم 21، ما يؤدي إلى إصابتهم بمتلازمة داون.