أعلنت شركة روش القابضة للصناعات الدوائية أنها حصلت على موافقة استثنائية من الحكومة الأميركية لطرح فحص جديد لاكتشاف الإصابة بفيروس كورونا المستجد (كوفيد-19)، ووصفته بأنه سيكون أسرع عشر مرات من وسائل التشخيص المستخدمة حاليا. وأفادت وكالة "بلومبرج" للأنباء أن إدارة الغذاء والدواء الأميركية منحت "موافقة استثنائية لاستخدام" الاختبار الجديد الذي يتوافر أيضا في أوروبا ودول أخرى. وذكرت روش، ومقرها مدينة بازل السويسرية، أن الاختبار الجديد متوافر في نسختين، أولهما تحمل رقم 8800 ويمكن استخدامها لتشخيص إصابة 4128 مريضا في اليوم، والثانية تحمل رقم 6800 ويمكن استخدامها لتشخيص إصابة 1440 مريضا يوميا. ونقلت "بلومبرج" عن توماش شينكر، رئيس وحدة التشخيص بشركة روش، قوله في مقابلة: "لقد رفعنا سرعة التشخيص بالقطع بواقع عشرة أضعاف. ويعتبر التشخيص عنصرا رئيسا في التصدي لفيروس كورونا المستجد، حيث إنه يسمح لمسؤولي الرعاية الصحية بتحديد المصابين وعزلهم صحيا، حتى قبل ظهور الأعراض عليهم، مما يقلل من نطاق الإصابة بالعدوى.