ارتفاع أسعار النفط    والد الفريق محمد البسامي في ذمة الله    محمية الملك سلمان تدشّن "الإصحاح البيئي" في "نايلات"    فهد بن محمد يكرم مدير «جوازات الخرج»    وزير التعليم يتفقد الكلية التقنية بحائل    زراعة 170 ألف زهرة لتعزيز المشهد الحضري في بقيق    أرض الصومال.. بؤرة الصراع القادمة    حتى لا تُختطف القضية الجنوبية.. المملكة ترسم خطوطًا فاصلة في حضرموت والمهرة    القارة العجوز تفقد السباق للقمة    الركراكي: أنا الأنسب لقيادة الأسود للقب    كونسيساو يرفض إراحة اللاعبين    الهلال يعاود تحضيراته للخلود    وكيل إمارة الرياض يستقبل مدير فرع وزارة البيئة    بلدية الرس تصادر 373 كلغم من الغذاء الفاسد    مدير تعليم الطائف: مركز التوحد نموذج لتطوير قدرات الطلاب    «هلال حائل» ينقذ مواطنًا سقط في فوهة بركان    227 صقرًا تشارك في 7 أشواط للهواة المحليين بمهرجان الملك عبدالعزيز للصقور 2025 في يومه الرابع    د. باهمام يحصل على جائزة «الطبيب العربي» 2025    مركز الأمير محمد بن سلمان للخط العربي.. إعادة تشكيل هوية الحرف    الشؤون الدينية تطلق مبادرة "عليكم بسنتي"    "الشؤون الإسلامية" تقيم مسابقة القرآن في الجبل الأسود    غرق مئات من خيام النازحين في غزة    السجن 1335 عاماً لعضو في عصابة بالسلفادور    التحضيرات جارية للقاء نتنياهو وترمب.. 3 دول توافق على المشاركة في قوة الاستقرار الدولية    2.3 مليار تداولات السوق    مركز الملك سلمان يوزع سلالاً غذائية بالسودان ولبنان.. وصول الطائرة السعودية ال77 لإغاثة الشعب الفلسطيني    موجز    «الموارد»: توظيف 65 ألف مواطن في قطاع الاتصالات    صراع شرس بين كبار أوروبا لضم «نيفيز»    الإجرام الجميل    حكم بالحبس والغرامة على «مها الصغير»    هديل نياز.. فنانة بطموحات عالمية    ليالي جازان ألوان فرح والأطفال يتسلطنون    في انطلاق الجولة ال 12 من دوري روشن.. ديربي قصيمي بين التعاون والنجمة.. وشرقاوي يجمع الخليج والفتح    بين التانغو والتنظيم الأوروبي.. البحث عن هوية فنية جديدة للأخضر    الزواج بفارق العمر بين الفشل والناجح    البيت الحرام.. مثابةٌ وأمنٌ    اختبار دم يتنبأ بمخاطر الوفاة ب«مرض القلب»    رحيل المخرج المصري عمرو بيومي    دعوى فسخ نكاح بسبب انشغال الزوج المفرط بلعبة البلوت    طرائف الشرطة الألمانية في 2025    علاج جيني روسي لباركنسون    أسفلت بالطحالب يقاوم الحفر    إلغاء سندات لأمر في التمويل لبطاقات الائتمان    اللجنة المحلية المنظمة لكأس آسيا "2027 السعودية" تستعرض جاهزية الاستعدادات للبطولات القارية المقبلة    أرقام النصر القياسية تزين روشن    دغدغة المشاعر بين النخوة والإنسانية والتمرد    رفض واسع يطوق قرار نتنياهو ويفشل رهاناته في القرن الإفريقي    اختتام الدراسة المتقدمة للشارة الخشبية في نجران بمشاركة 40 دارساً ودارسة    إصابة خالد ناري بكسور في القفص الصدري بسبب حارس النصر    أفراح التكروني والهوساوي بزواج محمد    الداخلية: ضبط 19 ألف مخالف    القيادة تعزي رئيس المجلس الرئاسي الليبي في وفاة رئيس الأركان العامة للجيش الليبي ومرافقيه    عصير يمزق معدة موظف روسي    مختص: لا ينصح بأسبرين الأطفال للوقاية من الجلطات    بيش تُضيء مهرجان شتاء جازان 2026 بهويتها الزراعية ورسالتها التنموية    وزير الداخلية تابع حالته الصحية.. تفاصيل إصابة الجندي ريان آل أحمد في المسجد الحرام    تنفيذاً لتوجيهات خادم الحرمين وولي العهد.. وزير الداخلية يطلع على مبادرات الجوف التنموية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



في إطار الاحتفال بيومه العالمي .. منظمة الصحة العالمية تحذر من مرض فقر الدم المنجلي
نشر في البلاد يوم 12 - 06 - 2013

وضعت الأمم المتحدة مرض فقر الدم المنجلي أو ما يسمى بالأنيميا المنجلية ضمن أخطر الأمراض الوراثية المتفشية على مستوى العالم، والتي تودي أحياناً بحياة الإنسان، وينتشر المرض في عدة دول أفريقية وأسيوية، وقد تم تحديد التاسع عشر من يونيو من كل عام ليكون اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي؛ بهدف زيادة الوعي به كإحدى المشاكل الصحية المنتشرة في العالم، والعمل على رفع مستوى الوعي، وتصحيح المفاهيم المغلوطة عنه.
وتشير منظمة الصحة العالمية - في تقريرها لعام 2005 بشأن أمراض فقر الدم المنجلي - إلى أن 5% من سكان العالم يحملون جينات مسئولة عن اضطرابات الهيموجلوبين، ويولد كل عام نحو ثلاثمائة ألف رضيع باضطرابات الهيموغلوبين الرئيسة - وأكثر من مائتي ألف من هذه الحالات تعاني من فقر الدم المنجلي، ومعظمها من أفريقيا وتقدر الجمعية البريطانية لفقر الدم المنجلي أن هناك أكثر من ستة آلاف من البالغين والأطفال الذين يعانون من المرض في "بريطانيا"، بينما يقدر العدد في "الولايات المتحدة" ب1000 مولود جديد مصاب بفقر الدم المنجلي سنوياً.
ونظراً لخطورة المرض يسعى الباحثون في مختلف أنحاء العالم لإيجاد العلاج له، وفي هذا السياق تمكن باحثون أمريكيون في كلية الطب في "بوسطن"، من تصنيع أعداد غير محدودة من الكريات الحمراء والصفيحات الدموية في المختبر، ويمكن لهذه التقنية أن تغني عن التبرع بالدم اللازم لمعالجة الحالات المرضية، مثل فقر الدم المنجلي، وكذلك في حالات الإسعاف والجراحة، وكشف الباحثون عن طريقة تصنيع الكريات الحمراء والصفيحات من الخلايا الجذعية المحفزة، والتي يتم الحصول عليها من خلال إعادة برمجة الخلايا الجسمية الناضجة كخلايا الجلد أو الدم، وإعادتها للحالة الجنينية القادرة على تشكيل أي نوع من الخلايا التي يحتاجها الجسم.
ويعتبر الإنجاز الأهم هو إيجاد مادة يمكنها تعديل أحد المستقبلات التي تساعد على تشكل الكريات الحمراء، مما أدى لتصنيع أعداد كبيرة من هذه الكريات خلال فترة زمنية قصيرة، فعبر هذه الطريقة يمكن الحصول على الخلايا الجذعية المحفزة من نفس المريض الذي سينقل له الدم، وبالتالي يكون احتمال حدوث التحسس ورفض الجسم للدم المنقول ضعيفاً بصورة كبيرة.
جدير بالذكر أن أعراض فقر الدم المنجلي يمكن أن تتفاوت ما بين أعراض معتدلة إلى حادة، ويعد انسداد أو ضيق الأوعية الدموية وتراكمها مع بعضها، من أهم أعراض المرض، وأكثر الأعراض شيوعاً عند الأطفال هو مرض اليدين والقدمين: ويحدث ذلك نتيجة لانسداد شرايين الدم المغذية للقدمين واليدين، مما يؤدي إلى تورم اليدين والقدمين، والبكاء الحاد بسبب الألم، وعند الرضع قد تكون هذه الأعراض الأولى للمرض، بالإضافة إلى الإرهاق الشديد أو قلة النشاط عند الطفل، كما يمكن أن يكون الطفل شاحباً ويعاني من فقدان الشهية.
ويجب على الوالدين مساعدة الطفل المصاب بالأنيميا المنجلية عن طريق التأكد من أنه لا يتعرض للجفاف، وأن يشرب الماء بانتظام، وتدفئته بتدليك أو فرك الأطراف، أو عن طريق زجاجات المياه الساخنة، أو عن طريق التضميد لدعم مناطق الألم، والتشجيع على ممارسة أكبر قدر ممكن من التمارين، وإجراء الفحص الطبي للطفل بصورة منتظمة.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.