السعودية: تحركات المجلس الانتقالي الجنوبي في حضرموت والمهرة تمت دون موافقة مجلس القيادة الرئاسي أو التنسيق مع قيادة التحالف    نائب أمير تبوك يواسي أسرة الخريصي في وفاة الشيخ أحمد الخريصي    جامعة أمّ القرى تعلن فتح بوابة القبول في برامج الدراسات العليا للعام الجامعي 1448ه    جامعة أمّ القرى تدعو لزيارة الواجهة الثقافية ضمن فعاليات شتاء مكة.    عبدالعزيز بن سعود يلتقي متقاعدي إمارة منطقة الجوف وقطاعات وزارة الداخلية بالمنطقة    أمير القصيم يرأس اجتماعًا مع وزير الاستثمار لبحث الفرص الاستثمارية    إطلاق تطبيق المطوف الرقمي في الحرم    تطبيق علاج وقائي للحد من تطور السكري    سلطان عمان يمنح قائد الجوية السعودية «الوسام العسكري»    الشيباني: العلاقات مع روسيا تدخل مرحلة إستراتيجية جديدة.. الداخلية السورية تتهم «قسد» بالتجنيد الإجباري في حلب    صندوق الطائرة الأسود قرب أنقرة.. تركيا تعلن العثور على جثة رئيس الأركان الليبي    نقاشات أمنية وسياسية تسبق لقاء نتنياهو وترامب.. حدود جديدة لإسرائيل مع غزة    المملكة في صدارة الدول بالترفيه الرقمي ب34 مليون مستخدم    إثارة دوري روشن تعود بانطلاق الجولة ال 11.. النصر والهلال يواجهان الأخدود والخليج    في دوري أبطال آسيا 2.. النصر يدك شباك الزوراء العراقي بخماسية    إنفاذاً لأمر خادم الحرمين الشريفين.. تقليد نهيان بن سيف وشاح الملك عبدالعزيز    40 ألف متدرب مخرجات الأكاديمية الصحية    تنفيذاً لتوجيهات خادم الحرمين وولي العهد.. وزير الداخلية يطلع على مبادرات الجوف التنموية    هندية تصلح عطلاً برمجياً في حفل زفافها    «الجوازات» تصدر 17.767 قراراً إدارياً بحق مخالفين    استدعاء 40 شخصاً نشروا «محتوى يثير التأجيج»    ارتفاع النفط والذهب    موسم جازان هوية ثقافية ومنافسة شبابية    لوحات مجدي حمزة.. تجارب من واقع الحياة    درة تعود للدراما ب«علي كلاي»    51 اتفاقية لتنمية ريادة الأعمال    وزير الشؤون الإسلامية يستقبل سفير المملكة بنيبال    15 % نمواً في الربع الثالث.. 88.3 مليار ريال مبيعات إلكترونية    الإطاحة بطبيبة المشاهير المزيفة    "خيسوس": قدمنا أداءً مميزاً رغم التوقف الطويل    السعودية تشكل المشهد التقني    أوروبا تندد بحظر أميركا منح تأشيرات لشخصيات من القارة    11 شكوى يوميا بهيئة السوق المالية    14 دولة تدعو إسرائيل إلى وقف التمدد الاستيطاني    المعركة الحقيقية    الشتاء والمطر    الرئيس الفلسطيني يعلن برنامج إصلاح وطني شامل    السعودية تتصدر سوق القهوة ب 5100 علامة تجارية    نائب أمير تبوك يواسي أسرة الخريصي في وفاة الشيخ أحمد الخريصي    عبدالعزيز بن سعود يلتقي أهالي منطقة الجوف    الصالحاني يضع أسس البداية عبر «موهبتك لا تكفي»    معرض «وِرث» ينطلق في جاكس    «النسر والعقاب» في ترجمة عربية حديثة    الشباب يعلن غياب مهاجمه عبدالرزاق حمد الله لقرابة شهرين    نيفيز يُشعل الصحف الأوروبية.. انتقال محتمل يربك حسابات الهلال    مرحوم لا محروم    غالتييه: أحترم النجمة.. وهدفنا الفوز    الفتح يكثف تحضيراته للأهلي    النيكوتين باوتشز    أمير الشرقية: تلمس الخدمات من أولويات القيادة    القبض على (3) باكستانيين في جدة لترويجهم (3) كجم "حشيش"    هياط المناسبات الاجتماعية    سفير المملكة في جيبوتي يسلّم درع سمو الوزير للتميّز للقحطاني    فيصل بن بندر يستقبل رئيس وأعضاء مجلس إدارة جمعية "مكنون" لتحفيظ القرآن الكريم بالرياض    الجوازات تصدر 17.767 قرارا إداريا بحق مخالفين لأنظمة الإقامة والعمل وأمن الحدود    القيسي يناقش التراث الشفهي بثلوثية الحميد    الضحك يعزز صحة القلب والمناعة    المشروبات الساخنة خطر صامت    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



في إطار الاحتفال بيومه العالمي .. منظمة الصحة العالمية تحذر من مرض فقر الدم المنجلي
نشر في البلاد يوم 12 - 06 - 2013

وضعت الأمم المتحدة مرض فقر الدم المنجلي أو ما يسمى بالأنيميا المنجلية ضمن أخطر الأمراض الوراثية المتفشية على مستوى العالم، والتي تودي أحياناً بحياة الإنسان، وينتشر المرض في عدة دول أفريقية وأسيوية، وقد تم تحديد التاسع عشر من يونيو من كل عام ليكون اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي؛ بهدف زيادة الوعي به كإحدى المشاكل الصحية المنتشرة في العالم، والعمل على رفع مستوى الوعي، وتصحيح المفاهيم المغلوطة عنه.
وتشير منظمة الصحة العالمية - في تقريرها لعام 2005 بشأن أمراض فقر الدم المنجلي - إلى أن 5% من سكان العالم يحملون جينات مسئولة عن اضطرابات الهيموجلوبين، ويولد كل عام نحو ثلاثمائة ألف رضيع باضطرابات الهيموغلوبين الرئيسة - وأكثر من مائتي ألف من هذه الحالات تعاني من فقر الدم المنجلي، ومعظمها من أفريقيا وتقدر الجمعية البريطانية لفقر الدم المنجلي أن هناك أكثر من ستة آلاف من البالغين والأطفال الذين يعانون من المرض في "بريطانيا"، بينما يقدر العدد في "الولايات المتحدة" ب1000 مولود جديد مصاب بفقر الدم المنجلي سنوياً.
ونظراً لخطورة المرض يسعى الباحثون في مختلف أنحاء العالم لإيجاد العلاج له، وفي هذا السياق تمكن باحثون أمريكيون في كلية الطب في "بوسطن"، من تصنيع أعداد غير محدودة من الكريات الحمراء والصفيحات الدموية في المختبر، ويمكن لهذه التقنية أن تغني عن التبرع بالدم اللازم لمعالجة الحالات المرضية، مثل فقر الدم المنجلي، وكذلك في حالات الإسعاف والجراحة، وكشف الباحثون عن طريقة تصنيع الكريات الحمراء والصفيحات من الخلايا الجذعية المحفزة، والتي يتم الحصول عليها من خلال إعادة برمجة الخلايا الجسمية الناضجة كخلايا الجلد أو الدم، وإعادتها للحالة الجنينية القادرة على تشكيل أي نوع من الخلايا التي يحتاجها الجسم.
ويعتبر الإنجاز الأهم هو إيجاد مادة يمكنها تعديل أحد المستقبلات التي تساعد على تشكل الكريات الحمراء، مما أدى لتصنيع أعداد كبيرة من هذه الكريات خلال فترة زمنية قصيرة، فعبر هذه الطريقة يمكن الحصول على الخلايا الجذعية المحفزة من نفس المريض الذي سينقل له الدم، وبالتالي يكون احتمال حدوث التحسس ورفض الجسم للدم المنقول ضعيفاً بصورة كبيرة.
جدير بالذكر أن أعراض فقر الدم المنجلي يمكن أن تتفاوت ما بين أعراض معتدلة إلى حادة، ويعد انسداد أو ضيق الأوعية الدموية وتراكمها مع بعضها، من أهم أعراض المرض، وأكثر الأعراض شيوعاً عند الأطفال هو مرض اليدين والقدمين: ويحدث ذلك نتيجة لانسداد شرايين الدم المغذية للقدمين واليدين، مما يؤدي إلى تورم اليدين والقدمين، والبكاء الحاد بسبب الألم، وعند الرضع قد تكون هذه الأعراض الأولى للمرض، بالإضافة إلى الإرهاق الشديد أو قلة النشاط عند الطفل، كما يمكن أن يكون الطفل شاحباً ويعاني من فقدان الشهية.
ويجب على الوالدين مساعدة الطفل المصاب بالأنيميا المنجلية عن طريق التأكد من أنه لا يتعرض للجفاف، وأن يشرب الماء بانتظام، وتدفئته بتدليك أو فرك الأطراف، أو عن طريق زجاجات المياه الساخنة، أو عن طريق التضميد لدعم مناطق الألم، والتشجيع على ممارسة أكبر قدر ممكن من التمارين، وإجراء الفحص الطبي للطفل بصورة منتظمة.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.