هيئة الأدب والنشر والترجمة تطلق معرض جدة للكتاب 2025    أمانة الشرقية توقع مذكرة تفاهم لدراسة إنشاء صندوق استثماري    توقيع اتفاقية التعاون الإستراتيجي لدعم التعليم في اليمن بقيمة 40 مليون دولار    نائب أمير المنطقة الشرقية يستقبل رئيس وأعضاء مجلس إدارة جمعية سقياهم    الذهب يتراجع بعد تصويت منقسم حول خفض "الفائدة" والفضة لمستوى قياسي جديد    روضة إكرام تختتم دورتها النسائية المتخصصة بالأحكام الشرعية لإجراءات الجنائز    45 ركنًا تستعرض خيرات حفر الباطن في مهرجان المنتجات الزراعية    رئيس الخلود: صلاح غير مناسب لدوري روشن    قمة منتظرة بين أبها والعلا.. الجمعة انطلاق الجولة 11 من دوري يلو    تعلموا التاريخ وعلموه    برعاية محافظ صبيا المكلف"برّ العالية" تُدشّن مشروع قوارب الصيد لتمكين الأسر المنتجة    نائب أمير جازان يستقبل الدكتور الملا    ريما مسمار: المخرجات السعوديات مبدعات    أمسية شعرية تحتفي بمسيرة حسن أبو علة    طرق ذكية لاستخدام ChatGPT    فعاليات ترفيهية لذوي الإعاقة بمزرعة غيم    ممدوح بن طلال.. إرثٌ لا يرحل    النائب العام يستقبل نظيره الجورجي    رئيس ديوان المظالم يتفقد محاكم المدينة    رصد أكثر من عشرة آلاف طائر في محمية فرسان    ارتفاع مبيعات الإسمنت مع تزايد حركة البناء الواسعة    رينارد: اعتدنا على المواجهات الثقيلة    مدرب فلسطين: المنتخب السعودي «مونديالي»    «الثقافة» تختم الفعاليات الثقافية السعودية في البندقية    على هامش شتاء مرات السادس.. معرض منوع لفناني منطقة الرياض    قراءة في تجربة حمود المزيني    لاعبو العراق يطالبون الجماهير بالدعم    أمير المدينة المنورة يستقبل تنفيذي حقوق الإنسان في منظمة التعاون الإسلامي    استضعاف المرأة    مستشفى الملك فهد الجامعي يعزّز التأهيل السمعي للبالغين    «طبية الداخلية» تقيم ورشتي عمل حول الرعاية الصحية    تطعيم بلا بروتين بيض    زواج يوسف    الأرض على موعد مع شهب التوأميات    في ذمة الله    المملكة تعزز ريادتها العالمية في مكافحة الجفاف    تشجيع تكافؤ الفرص والمساواة في المعاملة.. الموارد.. مبادرات تحقق العدالة وتعزز بيئة العمل    «حساب المواطن»: 3 مليارات ريال لمستفيدي دفعة شهر ديسمبر    غرفة إسكندراني تعج بالمحبين    القيادة تعزّي ملك المغرب في ضحايا انهيار مبنيين متجاورين في مدينة فاس    في ربع نهائي كأس العرب.. الأخضر يواجه فلسطين.. والمغرب تصطدم بسوريا    بحث مع الرئيس الإريتري تطوير التعاون المشترك.. ولي العهد وغوتيرس يستعرضان سبل دعم الاستقرار العالمي    «مسألة حياة أو موت».. كوميديا رومانسية مختلفة    في سادس جولات اليورباليج.. مواجهة حاسمة بين سيلتيك غلاسكو وروما    أمير الشرقية ونائبه يعزيان العتيبي في وفاة والده    أسفرت عن استشهاد 386 فلسطينيًا.. 738 خرقاً لوقف النار من قوات الاحتلال    وسط ضغوط الحرب الأوكرانية.. موسكو تنفي تجنيد إيرانيين وتهاجم أوروبا    بيروت تؤكد سيادتها واستقلال قرارها الداخلي.. رفض لبناني رسمي لدعوة إيران    أمير الشرقية يسلّم اعتماد "حياك" لجمعية «بناء»    دراسة تكشف دور «الحب» في الحماية من السمنة    4% متوسط النمو السنوي لمشتركي الكهرباء    نائب أمير مكة: المملكة أولت خدمة المقدسات وقاصديها اهتمامًا خاصًا وجعلتها على هرم الأولوية    مادورو: نطالب بإنهاء تدخل أميركا غير القانوني والعنيف    تصعيد جديد في اليمن يهدد استقرار الجنوب    استئصال البروستاتا بتقنية الهوليب لمريض سبعيني في الخبر دون شق جراحي    جمعية روضة إكرام تعقد دورتها النسائية حول الأحكام الشرعية لإجراءات الجنائز    طيور مائية    ولي العهد يفتتح مرافق قاعدة الملك سلمان الجوية    







شكرا على الإبلاغ!
سيتم حجب هذه الصورة تلقائيا عندما يتم الإبلاغ عنها من طرف عدة أشخاص.



في إطار الاحتفال بيومه العالمي .. منظمة الصحة العالمية تحذر من مرض فقر الدم المنجلي
نشر في البلاد يوم 12 - 06 - 2013

وضعت الأمم المتحدة مرض فقر الدم المنجلي أو ما يسمى بالأنيميا المنجلية ضمن أخطر الأمراض الوراثية المتفشية على مستوى العالم، والتي تودي أحياناً بحياة الإنسان، وينتشر المرض في عدة دول أفريقية وأسيوية، وقد تم تحديد التاسع عشر من يونيو من كل عام ليكون اليوم العالمي لفقر الدم المنجلي؛ بهدف زيادة الوعي به كإحدى المشاكل الصحية المنتشرة في العالم، والعمل على رفع مستوى الوعي، وتصحيح المفاهيم المغلوطة عنه.
وتشير منظمة الصحة العالمية - في تقريرها لعام 2005 بشأن أمراض فقر الدم المنجلي - إلى أن 5% من سكان العالم يحملون جينات مسئولة عن اضطرابات الهيموجلوبين، ويولد كل عام نحو ثلاثمائة ألف رضيع باضطرابات الهيموغلوبين الرئيسة - وأكثر من مائتي ألف من هذه الحالات تعاني من فقر الدم المنجلي، ومعظمها من أفريقيا وتقدر الجمعية البريطانية لفقر الدم المنجلي أن هناك أكثر من ستة آلاف من البالغين والأطفال الذين يعانون من المرض في "بريطانيا"، بينما يقدر العدد في "الولايات المتحدة" ب1000 مولود جديد مصاب بفقر الدم المنجلي سنوياً.
ونظراً لخطورة المرض يسعى الباحثون في مختلف أنحاء العالم لإيجاد العلاج له، وفي هذا السياق تمكن باحثون أمريكيون في كلية الطب في "بوسطن"، من تصنيع أعداد غير محدودة من الكريات الحمراء والصفيحات الدموية في المختبر، ويمكن لهذه التقنية أن تغني عن التبرع بالدم اللازم لمعالجة الحالات المرضية، مثل فقر الدم المنجلي، وكذلك في حالات الإسعاف والجراحة، وكشف الباحثون عن طريقة تصنيع الكريات الحمراء والصفيحات من الخلايا الجذعية المحفزة، والتي يتم الحصول عليها من خلال إعادة برمجة الخلايا الجسمية الناضجة كخلايا الجلد أو الدم، وإعادتها للحالة الجنينية القادرة على تشكيل أي نوع من الخلايا التي يحتاجها الجسم.
ويعتبر الإنجاز الأهم هو إيجاد مادة يمكنها تعديل أحد المستقبلات التي تساعد على تشكل الكريات الحمراء، مما أدى لتصنيع أعداد كبيرة من هذه الكريات خلال فترة زمنية قصيرة، فعبر هذه الطريقة يمكن الحصول على الخلايا الجذعية المحفزة من نفس المريض الذي سينقل له الدم، وبالتالي يكون احتمال حدوث التحسس ورفض الجسم للدم المنقول ضعيفاً بصورة كبيرة.
جدير بالذكر أن أعراض فقر الدم المنجلي يمكن أن تتفاوت ما بين أعراض معتدلة إلى حادة، ويعد انسداد أو ضيق الأوعية الدموية وتراكمها مع بعضها، من أهم أعراض المرض، وأكثر الأعراض شيوعاً عند الأطفال هو مرض اليدين والقدمين: ويحدث ذلك نتيجة لانسداد شرايين الدم المغذية للقدمين واليدين، مما يؤدي إلى تورم اليدين والقدمين، والبكاء الحاد بسبب الألم، وعند الرضع قد تكون هذه الأعراض الأولى للمرض، بالإضافة إلى الإرهاق الشديد أو قلة النشاط عند الطفل، كما يمكن أن يكون الطفل شاحباً ويعاني من فقدان الشهية.
ويجب على الوالدين مساعدة الطفل المصاب بالأنيميا المنجلية عن طريق التأكد من أنه لا يتعرض للجفاف، وأن يشرب الماء بانتظام، وتدفئته بتدليك أو فرك الأطراف، أو عن طريق زجاجات المياه الساخنة، أو عن طريق التضميد لدعم مناطق الألم، والتشجيع على ممارسة أكبر قدر ممكن من التمارين، وإجراء الفحص الطبي للطفل بصورة منتظمة.


انقر هنا لقراءة الخبر من مصدره.